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化驗(yàn)室管理制度集錦15篇
在發(fā)展不斷提速的社會(huì)中，制度在生活中的使用越來(lái)越廣泛，制度是維護(hù)公平、公正的有效手段，是我們做事的底線要求。擬定制度的注意事項(xiàng)有許多，你確定會(huì)寫(xiě)嗎？下面是小編為大家收集的化驗(yàn)室管理制度，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
化驗(yàn)室管理制度1
1目的
確保化驗(yàn)室環(huán)境符合檢測(cè)要求，檢驗(yàn)工作順利進(jìn)行，檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。
2適用范圍
適用于公司化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作。
3化驗(yàn)室工作職責(zé)
3、1執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定，對(duì)原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗(yàn)，出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
3、2檢驗(yàn)過(guò)程中，認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫(xiě)各項(xiàng)記錄，嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程檢驗(yàn)，不得有漏檢、錯(cuò)檢等現(xiàn)象。
3、3定期維護(hù)保養(yǎng)試驗(yàn)設(shè)備儀器，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。
4化驗(yàn)室環(huán)境要求
4、1化驗(yàn)室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生，儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。
4、2化驗(yàn)室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無(wú)積灰、無(wú)垃圾。
4、3化驗(yàn)室工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室要換工作服，不得在化驗(yàn)室擺放私人雜物。
4、4化驗(yàn)室工作臺(tái)人員每日早上九點(diǎn)記錄化驗(yàn)室環(huán)境條件，填寫(xiě)《化驗(yàn)室環(huán)境條件記錄》，確保環(huán)境條件符合試驗(yàn)設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。
5試驗(yàn)設(shè)備、儀器的管理
5、1試驗(yàn)設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的`人員方可使用。
5、2試驗(yàn)設(shè)備、儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，使用完畢要對(duì)設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。
5、3試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn)，執(zhí)行公司《檢測(cè)計(jì)量設(shè)備管理制度》，嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過(guò)檢定周期的試驗(yàn)設(shè)備、儀器。
5、4試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng)，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。
6檢驗(yàn)工作程序
6、1需要進(jìn)行檢驗(yàn)的產(chǎn)品，由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)抽樣，樣品數(shù)量、外觀及代表性要符合標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)要求，化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)對(duì)樣品進(jìn)行編號(hào)登記。
6、2化驗(yàn)室工作人員根據(jù)要求檢驗(yàn)項(xiàng)目及相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程，對(duì)所送樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。
6、3檢驗(yàn)員嚴(yán)格按檢驗(yàn)規(guī)程操作，確保檢驗(yàn)過(guò)程符合要求，檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠，。
6、4化驗(yàn)室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫(xiě)檢驗(yàn)原始記錄。
6、5檢驗(yàn)工作完成后，工作人員應(yīng)及時(shí)整理檢測(cè)數(shù)據(jù)，編制檢驗(yàn)報(bào)告。
6、6檢驗(yàn)報(bào)告由化驗(yàn)室工作人員出具并由授權(quán)人員批準(zhǔn)。
6、7檢驗(yàn)樣品由化驗(yàn)室負(fù)責(zé)標(biāo)識(shí)保存，保存期限不少于三個(gè)月。
6、8檢驗(yàn)形成的各種記錄由化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)保存，定期歸檔。
化驗(yàn)室管理制度2
1嚴(yán)格按《電鍍槽液分析頻率表》的分析頻率進(jìn)行分析,并于1小時(shí)完善分析報(bào)告
2嚴(yán)格《鹽霧試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)》,按品保部的要求,進(jìn)行鹽霧試驗(yàn),并寫(xiě)試驗(yàn)報(bào)告
3繪制槽液成分變化曲線圖
4實(shí)驗(yàn)儀器、藥品按規(guī)定擺放,嚴(yán)格遵守《實(shí)驗(yàn)室的'5s管理規(guī)定》
5廢水處理和純水制作時(shí),嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)作業(yè),并填寫(xiě)《作業(yè)日?qǐng)?bào)表》
6工作中,嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)作業(yè),堅(jiān)守崗位
7建立藥品、試劑、儀器的臺(tái)帳,注明開(kāi)啟(配置)的日期、有效日期
8如實(shí)填寫(xiě)各類(lèi)報(bào)表,若有異�，F(xiàn)象,需重新取樣分析并上報(bào)技術(shù)部經(jīng)理
9做好交接記錄
10建立技術(shù)資料檔案,嚴(yán)格檔案管理
11嚴(yán)守機(jī)密
化驗(yàn)室管理制度3
1保持清潔、整潔、明亮的工作環(huán)境
2所有工作場(chǎng)地、地面、辦公桌、門(mén)窗、玻璃、內(nèi)墻、藥品架、儀器、藥品瓶等必須干凈、無(wú)灰塵、水跡、污物,通道保持暢通,地面無(wú)雜物
3辦公文具統(tǒng)一擺放,資料夾統(tǒng)一存放在資料柜中;個(gè)人用具應(yīng)整齊集中放置
4資料文件統(tǒng)一保管,非技術(shù)部人員未經(jīng)批準(zhǔn)禁止查閱
5操作臺(tái)存放的'儀器、藥品必須為正在使用的物品;操作臺(tái)劃分為專(zhuān)用區(qū),專(zhuān)人專(zhuān)用,并擺放相對(duì)應(yīng)的專(zhuān)用儀器、藥品;廢液有專(zhuān)用容器盛放,每天清理干凈。
6藥品存放按藥品管理規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行,易燃、易爆、危險(xiǎn)品定位存放,專(zhuān)人負(fù)責(zé)保管、使用
7儀器按儀器管理規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行
8上班時(shí)著裝整潔,正確配戴廠牌,精神飽滿(mǎn),遵紀(jì)守法,互助互學(xué),工作認(rèn)真負(fù)責(zé),操作中嚴(yán)格按照作業(yè)指導(dǎo)書(shū)規(guī)定的程序操作,數(shù)據(jù)真實(shí)準(zhǔn)確
9禁止在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)喧嘩、打鬧、吃零食、吸煙等,上班時(shí)不能做與工作無(wú)關(guān)的事,嚴(yán)禁串崗
10上班提前十分鐘到達(dá)工作崗位,做好相關(guān)的準(zhǔn)備工作,下班前10分鐘做好相應(yīng)的5s工作
11實(shí)驗(yàn)室內(nèi)各自操作臺(tái)及辦公桌每天清理,保持干凈,地面清潔每天由專(zhuān)人負(fù)責(zé),每星期五下午4:00開(kāi)始做全面的5s工作
12做好安全、防火、防盜、防毒工作,下班時(shí)關(guān)好水、電、門(mén)窗、設(shè)備
化驗(yàn)室管理制度4
原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的.資料,一般過(guò)程控制分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留三年。對(duì)原始記錄要求:
1、要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本上,不應(yīng)事后抄在本上。
2、要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測(cè)定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。
3、采用法定計(jì)量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測(cè)量?jī)x器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測(cè)失誤應(yīng)注名。
4、更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫(xiě)更正數(shù)據(jù)。
5、數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來(lái),必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。
化驗(yàn)室管理制度5
1、化驗(yàn)員應(yīng)嚴(yán)格遵守各項(xiàng)規(guī)章制度，工作態(tài)度嚴(yán)肅認(rèn)真，嚴(yán)守操作規(guī)程，高度重視安全、衛(wèi)生工作。
2、進(jìn)入化驗(yàn)室必須更換工作衣、帽、鞋，無(wú)關(guān)人員及物品不得進(jìn)入，嚴(yán)禁在化驗(yàn)室會(huì)客、聊天、喧嘩、吸煙、吃零食。
3、化驗(yàn)室內(nèi)的藥品、儀器需做到安全使用。易燃，易爆，劇毒和貴重物品，由專(zhuān)人負(fù)責(zé)存放，劇毒藥品須專(zhuān)柜保管，實(shí)行雙人雙鎖制。
4、化驗(yàn)室配備的消防器材應(yīng)按規(guī)定的地點(diǎn)放置并定期檢查，使之處于良好的狀態(tài)。
5、在檢驗(yàn)中，化驗(yàn)員不得擅自離開(kāi)工作崗位，一切操作嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行。檢驗(yàn)結(jié)束后，檢驗(yàn)臺(tái)面要及時(shí)處理，保持環(huán)境衛(wèi)生清潔。
6、檢驗(yàn)剩余樣品應(yīng)及時(shí)處理。檢驗(yàn)使用過(guò)的.酸堿液，應(yīng)集中存放，經(jīng)綜合處理后排放。微生物檢驗(yàn)的廢棄物工器具，需經(jīng)殺菌處理后，方可處理或清洗，受污染的有毒物品，按有關(guān)要求處理。
7、化驗(yàn)員上下班及檢驗(yàn)前后。應(yīng)檢查水、電的安全情況，做到安全使用。
8、化驗(yàn)員應(yīng)有良好的安全衛(wèi)生意識(shí)，共同維護(hù)檢驗(yàn)室的安全、衛(wèi)生。每天下班前，應(yīng)檢查儀器的清潔與保護(hù)狀況并做好環(huán)境衛(wèi)生工作，化驗(yàn)室每周至少進(jìn)行一次大掃除。化驗(yàn)室的環(huán)境衛(wèi)生必須滿(mǎn)足檢測(cè)條件要求。
9、公司負(fù)責(zé)人應(yīng)督促本制度執(zhí)行，并根據(jù)工作情況給予適當(dāng)?shù)莫?jiǎng)勵(lì)，對(duì)造成重大事故的責(zé)任者，視情節(jié)給予批評(píng)，教育，罰款直至追究法律責(zé)任。
10、化驗(yàn)員負(fù)責(zé)化驗(yàn)室的安全監(jiān)督與宣傳，并配備相應(yīng)的急救藥品。
化驗(yàn)室管理制度6
一、化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人對(duì)化驗(yàn)室安全工作負(fù)責(zé)。
二、化驗(yàn)人員必須高度重視安全工作,嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。
三、化驗(yàn)人員要熟悉儀器、設(shè)備的性能和使用方法,按規(guī)定要求進(jìn)行操作。
四、凡能產(chǎn)生刺激性、腐蝕性、有毒或異味氣體的'操作,必須在通風(fēng)柜中進(jìn)行。
五、劇毒藥品實(shí)行專(zhuān)人保管,切勿觸及傷口或誤入口內(nèi)。
六、加熱易燃試劑時(shí),必須用水浴、油浴、砂浴,嚴(yán)禁使用明火。
七、凡使用過(guò)強(qiáng)腐蝕性、易爆或有毒品的容器,應(yīng)由操作者及時(shí)、親自洗凈。
八、如檢驗(yàn)工作確需動(dòng)用明火時(shí),要按規(guī)定辦理動(dòng)火手續(xù)。
九、要嚴(yán)格遵守安全用電規(guī)程。
十、班前班后要檢查水、電、氣、門(mén)、窗,確保安全。
十一、化驗(yàn)人員必須熟練掌握消防器材的使用方法和滅火知識(shí)。
化驗(yàn)室管理制度7
1目的為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性,便于抽查、復(fù)查,滿(mǎn)足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任,特制定本管理制度。
2采樣管理要求
2.1采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)施取樣操作,保證所取的'樣品具有代表性和真實(shí)性。
2.2取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。
2.3取樣完畢后,做好現(xiàn)場(chǎng)取樣記錄,貼好樣品標(biāo)簽,標(biāo)簽內(nèi)容包括:樣品名稱(chēng)、來(lái)源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。
2.4采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。
3留樣管理要求3.1樣品的保留由樣品的分析檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé),在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。
3.2.保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時(shí)密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標(biāo)識(shí),要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
3.3.樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量,一般液體為200ml;固體成品或原料保留300克。
3.過(guò)程控制分析樣品一律保留至下次取樣,特殊情況保留24小時(shí)。
3.5.外購(gòu)原材料、樣品保留四個(gè)月。
3.6.成品樣品:保留四個(gè)月。
3.7.樣品過(guò)保存期后,根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察,并做出清理。如留樣期滿(mǎn)產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì),應(yīng)作報(bào)廢處理。
4留樣間管理要求
4.1留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專(zhuān)用。
4.2留樣瓶、袋要封好口,標(biāo)識(shí)清楚齊全。
4.3樣品要分類(lèi)、分品種有序擺放。
4.4保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗(yàn)員管理。
化驗(yàn)室管理制度8
1目的為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。
2范圍本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過(guò)程及與之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。
3管理要求
3.1檢驗(yàn)程序
3.2質(zhì)量記錄要按月編目成冊(cè),做好標(biāo)識(shí),歸檔保管。
3.3嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、留樣記錄保存3年。
3.4質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲(chóng)蛀;丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。
3.5非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動(dòng),未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令,一律不能受理。
4精密儀器的管理安放儀器的.房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)日常管理。
5化學(xué)藥品管理
5.1化驗(yàn)室試劑存放要求
5.1.1腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤(pán)或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。
5.1.2注意化學(xué)藥品的存放期限。
5.1.3藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
5.1.4發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無(wú)標(biāo)簽或標(biāo)簽無(wú)法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。
5.2有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理
化驗(yàn)室管理制度9
1.上班不準(zhǔn)遲到、早退、做私活、打瞌睡。
2.上班時(shí)間一律穿工作服、穿戴整齊、不準(zhǔn)穿拖鞋。
3.不準(zhǔn)無(wú)故壓樣,拖延化驗(yàn)時(shí)間。
4.分析樣品,操作過(guò)程中出現(xiàn)異常情況時(shí),應(yīng)及時(shí)向化驗(yàn)主管匯報(bào)。
5.分析樣品要嚴(yán)格按操作規(guī)程操作。
6.進(jìn)出廠樣品必需有三名以上的化驗(yàn)員分析。
7.進(jìn)出廠固體樣品保留三個(gè)月,其它生產(chǎn)固體樣品保留一個(gè)月。
8.每槽新液留樣,保留三天,其它水樣分析數(shù)據(jù)不正常時(shí),必需留樣。
9.化驗(yàn)結(jié)果要及時(shí)、準(zhǔn)確報(bào)告相關(guān)單位。
10.抄寫(xiě)化驗(yàn)單字跡工整、規(guī)范,不準(zhǔn)任意涂改化驗(yàn)單,一律由化驗(yàn)主管審核。
11.對(duì)外不準(zhǔn)泄露化驗(yàn)數(shù)據(jù)。
化驗(yàn)室管理制度10
1.目的
為了保證公司化驗(yàn)室使用氣瓶的分析儀器設(shè)備和關(guān)聯(lián)設(shè)施的日常安全使用,保護(hù)操作人員人身和公司財(cái)產(chǎn)的安全,特制定本管理標(biāo)準(zhǔn)。
2.適用范圍
適用于公司氫氣、氮?dú)怃撈考瓣P(guān)聯(lián)設(shè)施日常安全管理。
3.職責(zé)范圍
3.1化驗(yàn)室負(fù)責(zé)氣瓶室關(guān)聯(lián)設(shè)施的日常安全管理。
3.2安全科指定專(zhuān)人做好氣瓶的日常使用安全管理工作。
4.管理程序
4.1氣瓶?jī)?chǔ)運(yùn)安全管理
4.1.1由專(zhuān)人做好接收確認(rèn)工作,對(duì)氣瓶存在如下安全隱患的不能搬入化驗(yàn)室:
1)氣瓶漆色、充裝氣品名字樣不清的。
2)氣瓶安全附件不全的(如:沒(méi)有氣瓶瓶帽、防震圈)。
3)氣瓶瓶體和瓶閥沾有油污的。
4)氣瓶鋼印標(biāo)記不全或不能識(shí)別的。
5)未實(shí)施定期技術(shù)檢查的'。(充裝氫氣、氧氣的每三年檢驗(yàn)一次)。
4.1.2氣瓶日常安全管理
1)氣瓶為重點(diǎn)安全管理設(shè)備,非關(guān)聯(lián)員工不得隨意操弄?dú)馄俊?/p>
2)熱源、明火必須遠(yuǎn)離氣瓶10米以上。
3)夏季做好避免太陽(yáng)直曬的防護(hù)工作。
4.2日常操作使用安全管理
4.2.1使用氣瓶的關(guān)聯(lián)員工,必須接受相關(guān)安全操作知識(shí)的教育,未經(jīng)教育者不能上崗操作使用。
4.2.2日常使用前,按以下步驟進(jìn)行操作確認(rèn):
1)確認(rèn)減壓閥是否有松動(dòng)現(xiàn)象。
2)確認(rèn)無(wú)異常后,慢慢打開(kāi)鋼瓶氣閥。
3)打開(kāi)后,確認(rèn)氣瓶?jī)?nèi)殘氣壓力,當(dāng)減壓閥顯示表壓低于或接近如下數(shù)據(jù)時(shí),不能再使用。常規(guī)鋼瓶表壓為2kg/cm2。
注意:開(kāi)啟操作者應(yīng)站在氣體出口的側(cè)面,避開(kāi)減壓器的防爆出口。
4)以上確認(rèn)無(wú)異常后,開(kāi)啟管路總閥。
4.2.3使用完畢,進(jìn)行以下步驟的操作確認(rèn):
1)確認(rèn)減壓閥表壓顯示,對(duì)殘留氣量不足上述標(biāo)準(zhǔn)的,及時(shí)聯(lián)系換裝。
2)按順序關(guān)閉鋼瓶氣閥、管路總閥。
4.3氣瓶點(diǎn)檢、采購(gòu)管理
4.3.1由安全科指定專(zhuān)人對(duì)氣瓶及相關(guān)設(shè)施實(shí)施如下日常、定期點(diǎn)檢工作,并做好記錄。
1)每次購(gòu)入存放前,由專(zhuān)人進(jìn)行確認(rèn)。
2)對(duì)布置在室內(nèi)的氣體管線是否有泄露,每半年檢查一次。
3)每周對(duì)儲(chǔ)存在室內(nèi)的鋼瓶是否有泄漏、暴曬、開(kāi)啟狀態(tài)進(jìn)行確認(rèn)。
4)對(duì)員工是否嚴(yán)格執(zhí)行本管理制度狀況進(jìn)行不定期的檢查,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)教育,并督促改正。
4.3.2由供應(yīng)科指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)氣瓶日常采購(gòu)工作,并做好采購(gòu)記錄。
5.關(guān)聯(lián)表單:
《氣瓶日常點(diǎn)檢表》
化驗(yàn)室管理制度11
1.化驗(yàn)藥品通常是易腐蝕、有毒、易燃、易爆炸的危險(xiǎn)品,因此要專(zhuān)人保管,并建立臺(tái)帳。
2.化驗(yàn)室主任根據(jù)試劑保管員反映情況,有計(jì)劃定量采購(gòu)。
3.藥品入庫(kù)后,應(yīng)根據(jù)藥品的毒性、易腐蝕、易燃、易爆炸的特性分類(lèi)存放。
4.化驗(yàn)員根據(jù)分析元素的類(lèi)別,領(lǐng)取相應(yīng)的化學(xué)試劑。對(duì)配制好的案頭試劑,嚴(yán)格按要求填寫(xiě)名稱(chēng)、濃度、配制日期。
5.所有試劑的標(biāo)簽或商標(biāo),都應(yīng)妥善保護(hù)好,脫落的.標(biāo)識(shí)應(yīng)及時(shí)貼上。確因無(wú)法辨認(rèn)的試劑不可隨便亂扔,可通過(guò)定性檢測(cè)降低使用級(jí)別。
6.化驗(yàn)藥品不得帶出化驗(yàn)室,改作其他用途。
7.化驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的廢液廢物應(yīng)集中處理,使用過(guò)的劇毒品應(yīng)使其無(wú)害化之后才能排放。
化驗(yàn)室管理制度12
一)、目的
為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準(zhǔn)確帶給質(zhì)量數(shù)據(jù)，到達(dá)質(zhì)量體系貼合性要求，特制定本管理制度。
二)、范圍
本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)過(guò)程及之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。
三)、管理要求
1、檢驗(yàn)程序
1、1、按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標(biāo)識(shí)。
1、2、采樣作業(yè)，要執(zhí)行<化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度>。
1、3、采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后，按要求備好保留樣品，并做好標(biāo)識(shí)。
1、4、檢驗(yàn)過(guò)程中要嚴(yán)格遵守<化學(xué)檢驗(yàn)操作規(guī)程>，對(duì)那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)光等要密切注意，并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí)，不得擅自離開(kāi)工作崗位。
1、5、檢測(cè)過(guò)程中，要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平等或多平行測(cè)定，其結(jié)果應(yīng)貼合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。
1、6、若發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果異�；�?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí)，檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對(duì)性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。
1、7、要認(rèn)真及時(shí)填寫(xiě)好質(zhì)量記錄。所有原始記錄務(wù)必使用化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本記錄，書(shū)寫(xiě)工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫(xiě)、亂畫(huà)和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí)，用“——”注銷(xiāo)，并在“——”上方由本人更正。對(duì)未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫(huà)斜杠，整項(xiàng)未發(fā)生時(shí)，應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)狀況寫(xiě)上“作廢”字樣。
1、8、難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單兩種�；�(yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種。
1、9、分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄，需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無(wú)誤后填寫(xiě)，分析檢驗(yàn)原始記錄務(wù)必由分析者本人填寫(xiě)，確認(rèn)無(wú)誤后，報(bào)告給部門(mén)負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對(duì)原始記錄的真實(shí)性、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
1、10、部門(mén)負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認(rèn)無(wú)誤后(兩檢制)，立即填寫(xiě)檢驗(yàn)報(bào)告單，成品檢驗(yàn)單呈送給倉(cāng)庫(kù)和市場(chǎng)部，原料檢驗(yàn)單呈送給倉(cāng)庫(kù)和原料部。部門(mén)負(fù)責(zé)人要對(duì)數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)，對(duì)報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。
2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊(cè)，做好標(biāo)識(shí)，歸檔保管。
3、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、留樣記錄保存3年。
4、質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲(chóng)蛀:丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。
5、非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動(dòng)，未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令，一律不能受理。
四)、精密儀器的管理
安放儀器的房間要貼合該儀器的要求，以確保該儀器精度及使用奉命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)日常管理。
五)、化學(xué)藥品管理
1、化驗(yàn)室試劑存放要求
(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤(pán)或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
(2)注意化學(xué)藥品的存放期限。
(3)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
(4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無(wú)標(biāo)簽或標(biāo)簽無(wú)法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后留意處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。
2、有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理
實(shí)驗(yàn)室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱(chēng)為實(shí)驗(yàn)室“三廢”。由于各類(lèi)化驗(yàn)室測(cè)定項(xiàng)目不一樣，產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不一樣，數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗(yàn)人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗(yàn)室三廢的排放遵守我國(guó)環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。
六)、化驗(yàn)員崗位職責(zé)
1、化驗(yàn)員工作原則:客觀公正、實(shí)事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔、切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。
2、負(fù)責(zé)至貨原材料抽樣，感觀檢驗(yàn)。
3、負(fù)責(zé)成品及原料的檢化驗(yàn)工作。
4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目。
5、每批原料常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目按原料驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
6、化驗(yàn)次數(shù):原則上成品每班(批)次至少化驗(yàn)一次，原料每批至少化驗(yàn)兩次。
7、每批次原料化驗(yàn)及成品化驗(yàn)原始記錄均載入檔案，并清晰可查。
8、每一天及時(shí)將化驗(yàn)結(jié)果匯總后記入規(guī)定的`檔案冊(cè)子，原則上每一天生產(chǎn)出來(lái)的成品與入庫(kù)原料務(wù)必當(dāng)天將結(jié)果化驗(yàn)出來(lái)，并向部門(mén)經(jīng)理匯報(bào)。
9、所有化驗(yàn)記錄不得隨意涂改，確有少量數(shù)據(jù)需要更正時(shí)，應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫，再在旁邊寫(xiě)上正確的數(shù)九寒天，務(wù)必持續(xù)原數(shù)據(jù)清晰可辯。
10、為了確�；�(yàn)的準(zhǔn)確性，所有常用吸管須按實(shí)際需要，實(shí)行專(zhuān)管專(zhuān)用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對(duì)象。
11、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查，標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識(shí)清楚。
12、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)自我的化驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)，為此，務(wù)必在化驗(yàn)記錄后標(biāo)明化驗(yàn)姓名。
13、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)對(duì)自我的化驗(yàn)結(jié)果有正確的認(rèn)識(shí)，如果因特殊原因懷疑自我所做的化驗(yàn)，應(yīng)提前向部門(mén)負(fù)責(zé)人匯報(bào)，以防因此帶來(lái)質(zhì)量事故。
14、做好當(dāng)日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中。
15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。
16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報(bào)表。
17、持續(xù)化驗(yàn)室清潔衛(wèi)生，干凈整潔、化驗(yàn)結(jié)束時(shí)，務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈，化驗(yàn)室工作平臺(tái)每一天務(wù)必打掃一次，所有化驗(yàn)器具有序擺放，不得隨意堆砌。
18、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
崗位規(guī)范:
所屬部門(mén)品控部崗位名稱(chēng)化驗(yàn)員
直屬上級(jí)品控部經(jīng)理直屬下級(jí)
職等取級(jí)管轄人數(shù)
最相關(guān)崗位原料部?jī)?nèi)勤、值班經(jīng)理、包裝工、品控員等
管理范圍原料及產(chǎn)成品檢驗(yàn)、樣品留存與帶給等
工作職責(zé):
1、及時(shí)準(zhǔn)確地完成各種原材料、產(chǎn)成品的化學(xué)檢驗(yàn)工作；
2、做好化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄；
3、做好各類(lèi)樣品的留樣、并做好相應(yīng)的原始記錄；
4、及時(shí)填寫(xiě)原材料、產(chǎn)品的檢驗(yàn)單；
5、負(fù)責(zé)客需樣品的帶給。
權(quán)限范圍:
1、原料、產(chǎn)成品的獨(dú)立檢驗(yàn)生產(chǎn)；
2、對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的獨(dú)立決定和記錄權(quán)；
3、對(duì)檢驗(yàn)樣品的保存權(quán)和帶給權(quán)；
4、對(duì)測(cè)試設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)權(quán)；
5、對(duì)化驗(yàn)室整潔的維護(hù)權(quán)；
6、績(jī)效考核的申訴、合理化推薦權(quán)；
化驗(yàn)室管理制度13
1、目的
保證樣品的準(zhǔn)確性,滿(mǎn)足檢測(cè)工作的需要。為檢測(cè)工作的準(zhǔn)確性提供基礎(chǔ)保證。
2、適用范圍
適用于化驗(yàn)室檢測(cè)樣品的質(zhì)量控制。
3、職責(zé)
采樣人員負(fù)責(zé)對(duì)樣品的.采樣、管理、發(fā)放、回收和處理。
4、工作程序
4.1采樣方法、數(shù)量須按國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行(人工采樣應(yīng)先將采樣容器用水樣反復(fù)沖洗三次以上)。
4.2采集的樣品應(yīng)及時(shí)貼寫(xiě)標(biāo)簽,如實(shí)填寫(xiě)采集現(xiàn)場(chǎng)記錄單。
4.3委托樣品必需填寫(xiě)委托人,經(jīng)運(yùn)營(yíng)公司總經(jīng)理同意方可受理檢測(cè)工作。
4.4樣品容器應(yīng)清潔干凈,容器材質(zhì)要符合檢測(cè)分析要求。
4.5需現(xiàn)場(chǎng)處理(如加濃硫酸固定)的樣品,采樣人員按有關(guān)規(guī)定處理。
4.6樣品應(yīng)妥善運(yùn)輸,專(zhuān)人在限定時(shí)間送到實(shí)驗(yàn)室,防止因碰撞而導(dǎo)致?lián)p失或粘污;水樣如必須在特定的環(huán)境條件下儲(chǔ)存或處置,則應(yīng)對(duì)這些條件加以維持、監(jiān)控和記錄。
4.7樣品分發(fā)時(shí),接收者和送樣者要認(rèn)真核對(duì),驗(yàn)收登記,專(zhuān)柜存放,填寫(xiě)樣品流轉(zhuǎn)單后移交檢測(cè)室檢測(cè)。
4.8需保存樣品,應(yīng)按檢測(cè)分析要求選擇必要的保存方法。
4.9接收化驗(yàn)水樣時(shí),應(yīng)記錄其狀態(tài),并標(biāo)識(shí),保證在任何時(shí)候?qū)λ畼拥淖R(shí)別不發(fā)生混淆。
4.9異�，F(xiàn)象樣品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行登記,保存留樣,逾期方可處理。
5、相關(guān)文件
6、相關(guān)記錄
化驗(yàn)室管理制度14
1、目的
使化驗(yàn)室的儀器設(shè)備,計(jì)量器具、玻璃量器的使用過(guò)程處于受控狀態(tài),確保其滿(mǎn)足檢測(cè)分析的質(zhì)量保證。
2、職責(zé)
班長(zhǎng)負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的檢定和新購(gòu)量器和使用到期的量器檢定,確保儀器設(shè)備及玻璃量器符合國(guó)家計(jì)量標(biāo)準(zhǔn),為檢測(cè)工作提供有效的計(jì)量保證。
3、適用范圍
本制度適用于化驗(yàn)室的檢測(cè)計(jì)量器皿儀器準(zhǔn)確度。
4、工作程序
4.1、檢測(cè)人員職責(zé)
4.1.1、負(fù)責(zé)建立本站計(jì)量器具、儀器設(shè)備、玻璃量器、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、檢測(cè)用的輔助設(shè)備臺(tái)帳、檔案。及其購(gòu)置、保存、發(fā)放、領(lǐng)用、維護(hù)、檢定、降級(jí)、報(bào)廢等實(shí)施統(tǒng)一管理。
4.1.2、負(fù)責(zé)編制本站計(jì)量檢測(cè)設(shè)備的周期檢定計(jì)劃,并組織送法定計(jì)量檢定部門(mén)進(jìn)行周期檢定。保存好檢定合格證書(shū)以及檢定記錄。
4.1.3、對(duì)現(xiàn)場(chǎng)使用的各種計(jì)量檢測(cè)設(shè)備備注寫(xiě)上“正�！被蛘摺安徽！弊謽�,實(shí)行“合格”、“準(zhǔn)用”、“停用”標(biāo)志貼標(biāo)管理,定期進(jìn)行檢查,對(duì)超周期使用或已失準(zhǔn)的,有權(quán)制止使用者繼續(xù)使用。
4.1.4、負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查使用計(jì)量檢測(cè)設(shè)備的單位合格人要按操作規(guī)程正確使用,適時(shí)維護(hù)保養(yǎng),作好記錄,發(fā)生故障的要及時(shí)組織力量維修,保證檢測(cè)的量值準(zhǔn)確可靠。
4.1.5、負(fù)責(zé)宣傳計(jì)量法律法規(guī)和計(jì)量基本知識(shí),對(duì)發(fā)生的計(jì)量糾紛負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)。
4.2、玻璃量器檢定
4.2.1、檢定員正確操作設(shè)備,并如實(shí)進(jìn)行日常使用中的各種記錄。
4.2.2、保管員負(fù)責(zé)設(shè)備的量值溯源、定期維護(hù)、保養(yǎng)、記錄和標(biāo)志管理等工作,并承擔(dān)監(jiān)督使用的責(zé)任。
4.2.3、化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和項(xiàng)目負(fù)責(zé)人有監(jiān)督、檢查、規(guī)范執(zhí)行情況的責(zé)任。
4.3、計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)使用維護(hù)管理
4.3.1、標(biāo)準(zhǔn)玻璃量器應(yīng)存放在20±5℃的實(shí)驗(yàn)室內(nèi)。
4.3.2、標(biāo)準(zhǔn)玻璃量器裝置嚴(yán)禁碰撞,輕拿輕放。
4.3.3、標(biāo)準(zhǔn)玻璃量器應(yīng)定期檢查,每次使用都必須認(rèn)真清洗。
4.3.4、嚴(yán)格按檢定規(guī)程,對(duì)玻璃量器進(jìn)行檢定。
4.3.5、檢定完畢后,將標(biāo)準(zhǔn)玻璃量器放回盒內(nèi)保存,并清理現(xiàn)場(chǎng)。
4.3.6、標(biāo)準(zhǔn)玻璃量器檢定周期為3年。
4.4、計(jì)量檢定
4.4.1、檢定事故的判定
在鑒定工作中發(fā)生下列情況之一,應(yīng)作為檢定事故;
4.4.1.1、檢定人員違反操作規(guī)程,使設(shè)備損壞或造成精度下降。
4.4.1.2、檢定數(shù)據(jù)失真。
4.4.1.3、受檢量器漏檢、漏報(bào)而無(wú)法彌補(bǔ)。
4.4.1.4、原始記錄丟失或損壞而無(wú)法彌補(bǔ)。
4.4.1.5、違犯檢定規(guī)程。
4.4.2、檢定工作事故的處理:
4.4.2.1、事故一旦發(fā)生,當(dāng)事人與發(fā)現(xiàn)人要立即報(bào)告。
4.4.2.2、鑒定質(zhì)量事故需分析原因,采取相應(yīng)措施,重新檢測(cè)、填寫(xiě)報(bào)告記錄,向負(fù)責(zé)人匯報(bào)。
4.4.2.3、設(shè)備事故需現(xiàn)場(chǎng)分析,進(jìn)行事故處理,填寫(xiě)事故單,向負(fù)責(zé)人匯報(bào)。
4.5、計(jì)量檢定室安全衛(wèi)生管理
4.5.1、檢定室必須保持清潔、整齊、安靜,禁止將與檢定工作無(wú)管物品帶入檢定室。
4.5.2、檢定室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙、進(jìn)食。
4.5.3、工作人員進(jìn)入檢定室,按規(guī)定更換工作服。
4.5.4、檢定室應(yīng)建立一定衛(wèi)生值日制度。每天開(kāi)始工作前應(yīng)打掃清潔衛(wèi)生,完成檢定測(cè)試后,應(yīng)及時(shí)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)量器及有關(guān)器具的.清潔衛(wèi)生。
4.5.5、檢定室內(nèi)各種儀器、器皿應(yīng)有規(guī)定位置,不得隨意堆放,以免錯(cuò)拿錯(cuò)用,造成安全事故。
4.5.6、使用水電時(shí),應(yīng)按有關(guān)規(guī)程進(jìn)行操作,以保證安全。下班時(shí)要專(zhuān)人負(fù)責(zé)檢查門(mén)、窗、水、電是否關(guān)閉,不得疏忽。
4.5.7、檢定發(fā)生意外事故時(shí),應(yīng)迅速切斷電源、水源,立即采取有效措施及時(shí)處理,并上報(bào)領(lǐng)導(dǎo)。
4.5.8、非檢定人員未經(jīng)許可不得擅自進(jìn)入檢定室。
4.6、檢定原始記錄、證書(shū)核驗(yàn)
4.6.1、檢定原始記錄的格式要規(guī)范,須用統(tǒng)一印制的記錄表。
4.6.2、原始記錄必須詳細(xì)客觀地進(jìn)行記錄,字跡工整,不得涂改,但可以劃改(即在錯(cuò)誤處劃一橫線,在其右上方填寫(xiě)正確數(shù)據(jù),并蓋上檢測(cè)者印章),劃改后必須能分辨清被改的原始記錄。
4.6.3、原始記錄應(yīng)記載檢定日期、檢定量器名稱(chēng)、環(huán)境條件、檢測(cè)結(jié)果和檢測(cè)人員(檢定員、復(fù)核員)的簽名。
4.6.4、審核人員在審核原始記錄中,無(wú)權(quán)更改檢測(cè)數(shù)據(jù),如發(fā)現(xiàn)有錯(cuò),可通知檢測(cè)人員改正,或要求檢測(cè)人員重測(cè)。原始記錄的審核人員不得與檢測(cè)人員為同一人。
4.6.5、原始記錄應(yīng)屬技術(shù)秘密,不得外泄,摘抄、復(fù)印。
4.6.6、檢定證書(shū),包括以下內(nèi)容:證書(shū)編號(hào)、計(jì)量器具名稱(chēng)、型號(hào)規(guī)格、制造廠、檢定結(jié)論、主管人、復(fù)核人、檢定員簽名、送檢部門(mén)、檢定日期及有效期、檢定結(jié)果。
4.6.7、檢定證書(shū)根據(jù)原始記錄填寫(xiě)檢定結(jié)果,必須蓋有檢定專(zhuān)用章。
4.6.8、檢定證書(shū)的復(fù)核人員不得與檢測(cè)人員為同一人。
4.6.9、檢定證書(shū),如發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤需更改時(shí),應(yīng)由有關(guān)人員提出書(shū)面報(bào)告,說(shuō)明要求更改的內(nèi)容和理由,由負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后,在有錯(cuò)誤的檢定證書(shū)上蓋上報(bào)廢章,重新填寫(xiě)檢定證書(shū)。
4.7、計(jì)量檢定室技術(shù)資料保管
4.7.1、原始記錄與相關(guān)技術(shù)資料一起,放于檢定室內(nèi)的檔案柜中專(zhuān)人保管。
4.7.2、原始記錄,一般不借給對(duì)檢定工作無(wú)關(guān)的人員查閱,如有查閱,須經(jīng)負(fù)責(zé)人同意后,在指定地點(diǎn)查對(duì),查對(duì)時(shí)不得復(fù)印和污損原始的記錄。
4.7.3、原始記錄,保管期原則上為兩年。
4.8、檢定量器收發(fā)
4.8.1、接受未檢定量器時(shí)應(yīng)填寫(xiě)接受清單,包括名稱(chēng)、數(shù)目、型號(hào)規(guī)格、日期、送檢部門(mén)。在將未檢定量器放入檢定室內(nèi)待檢區(qū)。
4.8.2、對(duì)檢定合格的量器,應(yīng)在不影響使用處貼上綠色合格表示,對(duì)于不合格量器,也應(yīng)注明不合格標(biāo)識(shí)。(合格量器作綠色油漆記號(hào),降級(jí)使用的作黃色油漆記號(hào),不合格量器作紅色油漆記號(hào)。)
4.8.3、發(fā)放量器應(yīng)檢查量器標(biāo)識(shí)是否齊全,與檢定證書(shū)是否相符,并將已檢定過(guò)量器與檢定證書(shū)一同交于使用部門(mén)。
5、相關(guān)文件
《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》
《中華人民共和國(guó)強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具明細(xì)表》
《常用玻璃量器檢定規(guī)程jjg196-90》
6、相關(guān)記錄
化驗(yàn)室管理制度15
1、目的
使化驗(yàn)室的檢驗(yàn)原始記錄,儀器設(shè)備檔案,技術(shù)書(shū)籍處于受控狀態(tài),滿(mǎn)足檢驗(yàn)、設(shè)備的'原始資料的保存需要。
2、使用范圍
本制度適用于化驗(yàn)室的檢測(cè)原始資料和儀器設(shè)備檔案管理。
3、職責(zé)
3.1班長(zhǎng)負(fù)責(zé)對(duì)檢測(cè)原始記錄進(jìn)行歸類(lèi),按保存期限進(jìn)行保管。
3.2儀器設(shè)備管理人員負(fù)責(zé)對(duì)儀器設(shè)備檔案進(jìn)行管理。
4、工作程序
4.1由班長(zhǎng)負(fù)責(zé)歸檔資料的整理、保管、借閱和銷(xiāo)毀工作。
4.2由班長(zhǎng)負(fù)責(zé)收集日常水質(zhì)檢測(cè)原始記錄,在檢測(cè)報(bào)告發(fā)出后立即歸檔。凡列入固定資產(chǎn)范圍內(nèi)的各類(lèi)儀器設(shè)備檔案資料于進(jìn)站開(kāi)箱驗(yàn)收后,立即歸檔。
4.3借閱存檔資料應(yīng)辦理借閱手續(xù)。與檢測(cè)無(wú)關(guān)人員不得查閱檢測(cè)報(bào)告和原始記錄,保密資料需經(jīng)部長(zhǎng)或總經(jīng)理批準(zhǔn)方可查閱,不得帶出資料室,不得復(fù)印。
4.4檔案工作人員要嚴(yán)格為供貨商保守技術(shù)機(jī)密,并按照相關(guān)保密制度管理,否則以違反紀(jì)律處理。
4.5要注銷(xiāo)的技術(shù)檔案要造冊(cè)登記,經(jīng)部長(zhǎng)和總經(jīng)理審批,指定監(jiān)銷(xiāo)人共同處理,以防失密。
4.6妥善保管資料檔案,定期檢查防止霉變和蟲(chóng)蛀。
5、相關(guān)文件
6、相關(guān)記錄
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