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藥管理制度
在日常生活和工作中，制度的使用頻率逐漸增多，制度是國家法律、法令、政策的具體化，是人們行動的準則和依據(jù)。到底應(yīng)如何擬定制度呢？下面是小編為大家收集的藥管理制度，歡迎大家分享。
藥管理制度1
抗菌藥物管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個方面：
1.保障患者安全：合理使用抗菌藥物能降低藥物副作用，減少抗藥性產(chǎn)生的風險，提高治療效果。
2.資源優(yōu)化：避免抗菌藥物的'浪費，節(jié)約醫(yī)療成本，提升醫(yī)療服務(wù)效率。
3.公共衛(wèi)生：有效控制抗藥性的蔓延，維護公共衛(wèi)生安全。
藥管理制度2
一、pac配藥規(guī)程
1、檢查投藥池是否有雜物，池底是否結(jié)塊，發(fā)現(xiàn)即時清除。
2、打開進水閥門，水位達到投藥池（長1.45m，款1.5m，有效高1.5m）高度一半時，打開攪拌機，開始投藥。
3、投藥人員須戴防護工具（手套、口罩、防護眼鏡）。
4、投藥時注意加藥速度不能太急，以防濺出。
5、由于聚鋁（pac）產(chǎn)品中常帶有雜物應(yīng)幾十打撈出來，以防堵塞管道或泵。
6、加藥完畢，繼續(xù)加水至所需水位，在藥液均勻后，關(guān)閉攪拌機。
7、記錄當班投藥量。
二、pam配藥規(guī)程
1、檢查投藥池是否有雜物，池底是否有結(jié)塊，發(fā)現(xiàn)即時清除。
2、打開進水閥門，水位達到投藥池（長1.45m，款1.5m，有效高1.5m）高度一半時，打開攪拌機，開始投藥。
3、加藥時必須均勻的，慢慢的'投放，以防結(jié)塊。
4、投藥時注意加藥速度不能太急，以防局部結(jié)塊，不易溶解。
5、記錄當班投藥量。
6、日常巡視內(nèi)容如下：
a、檢查投藥裝置有無異�，F(xiàn)象，如異常震動和雜聲等。
b、檢查藥劑池內(nèi)是否還有藥劑，如沒有藥劑即時添加。
c、當系統(tǒng)出現(xiàn)故障時，即時找出故障原因，故障排除后方可繼續(xù)運行。
d、正確填寫工作記錄及設(shè)備運行記錄，做到“認真、正確、具體、完整”。
三、投藥操作規(guī)程
有效巡視
1、小時至少要巡視一次，根據(jù)水量水質(zhì)幾十調(diào)整加藥量，發(fā)現(xiàn)問題要即時記錄、解決；不能解決的要立即上報上級主管解決。
2、認真，真實記錄加藥狀況。
藥管理制度3
1、主任委員負責召開委員會議，研究醫(yī)院藥事管理的有關(guān)問題，必要時可邀請院內(nèi)外有關(guān)專家參加。
2、會議原則上每季度召開一次，總結(jié)工作，安排下階段工作。遇特殊情況可由4名以上委員提議，經(jīng)主任委員同意，召開臨時會議。
3、會議應(yīng)在有半數(shù)以上委員出席的情況下召開。
4、會議的決議應(yīng)經(jīng)參加會議半數(shù)以上有投票權(quán)的委員同意方可通過、實行。
5、藥劑科是藥事管理與藥物治療學委員會的執(zhí)行機構(gòu)，負責落實藥事管理與藥物治療學委員會會議的決議。
6、藥劑科是藥事管理與藥物治療學委員會的常設(shè)機構(gòu)。在藥事管理與藥物治療學委員會閉會期間，藥劑科可以在其權(quán)限范圍內(nèi)，履行其藥事管理職能，做出臨時性決定。在此期間遇不能自行處理的事項，應(yīng)及時向主任委員請示，或依據(jù)本條第2款的規(guī)定提議召開臨時會議。藥劑科的'所有臨時性決定均應(yīng)在下次會議上進行通報，并經(jīng)會議通過方可成為正式?jīng)Q議。
7、藥劑科主任協(xié)助主任委員收集議案，準備會議議題、資料和文件，負責做會議記錄，整理記錄，編制會議紀要。藥劑科主任負責建立包括各種原始記錄、憑證在內(nèi)的藥事管理與藥物治療學委員會會議各種資料，整理藥事管理與藥物治療學委員會的文件和檔案，按《檔案法》等法律法規(guī)的規(guī)定，及時向醫(yī)院檔案室移交會議檔案。
8、主任委員不能履行其職責時，可由副主任委員依次臨時主持藥事管理與藥物治療學委員會工作。
藥管理制度4
醫(yī)院用藥管理制度是保障患者安全、提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，它涵蓋了藥品的采購、儲存、分發(fā)、使用及監(jiān)控等多個方面。
內(nèi)容概述：
1. 藥品采購管理：確保藥品來源合法，質(zhì)量可靠，符合國家藥品標準。
2. 藥品儲存管理：規(guī)定藥品的`儲存條件，防止藥品變質(zhì)、過期。
3. 藥品分發(fā)管理：規(guī)范藥品的領(lǐng)取、調(diào)配和發(fā)放流程，確保藥品正確無誤地到達患者手中。
4. 藥品使用管理：指導醫(yī)護人員合理用藥，避免藥物濫用或誤用。
5. 藥物監(jiān)測與評估：定期對藥品使用效果進行評估，及時發(fā)現(xiàn)并處理藥品不良反應(yīng)。
藥管理制度5
本《用藥管理制度》旨在規(guī)范企業(yè)內(nèi)部藥品的管理，確保藥品的安全、有效和合理使用。內(nèi)容主要包括以下幾個方面：
1. 藥品采購與驗收
2. 藥品存儲與養(yǎng)護
3. 藥品發(fā)放與使用
4. 藥品過期與廢棄處理
5. 藥品信息記錄與報告
6. 員工培訓與教育
7. 應(yīng)急處理與事故防范
內(nèi)容概述：
1. 藥品采購與驗收：規(guī)定藥品的采購渠道、驗收標準和流程，確保藥品來源合法、質(zhì)量合格。
2. 藥品存儲與養(yǎng)護：明確藥品的儲存條件、養(yǎng)護方法，防止藥品變質(zhì)或失效。
3. 藥品發(fā)放與使用：設(shè)定藥品的'發(fā)放程序，指導員工正確使用藥品，避免誤用或濫用。
4. 藥品過期與廢棄處理：規(guī)定過期藥品的識別、處理方式，確保廢棄藥品得到妥善處置。
5. 藥品信息記錄與報告：建立藥品管理檔案，定期進行藥品盤點，及時報告異常情況。
6. 員工培訓與教育：定期對員工進行藥品知識培訓，提高他們的藥品安全意識。
7. 應(yīng)急處理與事故防范：制定應(yīng)急預(yù)案，預(yù)防藥品相關(guān)事故，確保快速響應(yīng)。
藥管理制度6
高危藥品管理制度的重要性不容忽視。一方面，它有助于提升醫(yī)療安全，避免因藥品錯誤導致的患者傷害；另一方面，它符合醫(yī)療機構(gòu)的法律責任，維護了醫(yī)院的聲譽和公眾信任。此外，良好的'藥品管理也是醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全評估的重要指標，對于醫(yī)院的等級評審和醫(yī)療保險認證具有積極影響。
藥管理制度7
在企業(yè)的日常運營中，藥品管理是一項至關(guān)重要的任務(wù)，它涉及到員工健康、生產(chǎn)安全以及法規(guī)合規(guī)等多個層面。為此，我們需要制定一套詳盡的用藥管理制度，確保藥品的'正確使用、存儲和處理。
內(nèi)容概述：
1. 藥品采購：明確藥品采購流程，包括供應(yīng)商資質(zhì)審核、藥品質(zhì)量檢查以及合同簽訂等環(huán)節(jié)。
2. 藥品存儲：規(guī)定藥品的儲存條件，如溫度、濕度、光照等，并設(shè)定定期檢查機制。
3. 藥品使用：規(guī)范藥品的使用程序，包括處方開具、藥品發(fā)放、使用記錄等。
4. 廢棄藥品處理：制定廢棄藥品的回收和處理方法，確保環(huán)保和安全。
5. 員工培訓：定期對員工進行藥品知識培訓，提高其用藥意識和能力。
6. 法規(guī)遵守：確保所有藥品管理活動符合國家及地方相關(guān)法律法規(guī)。
藥管理制度8
一、機構(gòu)管理
1．藥房成立醫(yī)保管理小組，由藥房店長、藥師等人員，不定期召開會議，研究布置醫(yī)保工作。店長負責對藥房的藥品安全、配藥行為、處方藥管理、合理收費、優(yōu)質(zhì)服務(wù)等方面進行監(jiān)督管理。
2．貫徹落實上級有關(guān)醫(yī)保的政策規(guī)定。
3．監(jiān)督檢查本藥房醫(yī)保制度規(guī)定的執(zhí)行情況。
4．及時查處違反醫(yī)保制度規(guī)定的人和事，并有相關(guān)記錄。
二、藥品管理
(一)藥品導購
1．藥房所經(jīng)營藥品由公司總部按照《藥品管理法》、《藥品管理法實施細則》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》擇優(yōu)采購。
2．藥房按照《城鎮(zhèn)基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理辦法(實行)》配備好國家基本藥物和省增補非基本藥物品種，滿足參保人員醫(yī)�；居盟�。
3．藥房應(yīng)嚴格按照公司《藥品經(jīng)營管理制度》對藥品的進、存、銷進行規(guī)范管理。
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1．藥品應(yīng)按規(guī)定的條件儲存，保證儲存藥品的質(zhì)量。
2．藥品按照《藥品經(jīng)營管理制度》分類陳列并有明顯的分類標識，做到藥品與非藥品、處方與非處方、內(nèi)服與外用、易串味藥品專柜陳列。
3．藥房每個季度做好藥品盤點工作，做到商品帳貨相符，盤點表并按要求保存?zhèn)洳椤?/p>
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1．規(guī)范配藥行為，應(yīng)認真核驗其基本醫(yī)療保險證、卡，并對提供的處方進行審核，嚴禁冒名配藥；嚴格執(zhí)行急、慢性病配藥限量管理規(guī)定，不超量配藥。
2．藥品銷售應(yīng)嚴格執(zhí)行處方藥和非處方藥管理規(guī)定，處方藥必須憑定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具的醫(yī)保處方可調(diào)配、銷售處方藥。對有配伍禁忌或超劑量的處方，須經(jīng)處方醫(yī)師更正并重新簽字后，方可調(diào)配、銷售。處方應(yīng)保存2年以上，以備核查。
3．國家規(guī)定的非處方藥可在藥師指導下配售。每次配藥必須認真填寫“醫(yī)療保險診歷本”。
4．藥品銷售必須打印與藥品基本信息一致的電腦購物小票，電腦小票上按要求標注產(chǎn)品名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、批號等反應(yīng)產(chǎn)品質(zhì)量的信息。
三、服務(wù)管理
1．藥房應(yīng)加強管理，優(yōu)化服務(wù)，做好基本用藥目錄缺藥登記，以方便參保人員為出發(fā)點。
2．藥房按規(guī)定設(shè)置夜間售藥服務(wù)窗口并有服務(wù)電話，提供24小時售藥服務(wù)。
3．營業(yè)時間內(nèi)設(shè)置用藥咨詢，藥師應(yīng)根據(jù)病情對購藥參保人員提供用藥指導或提出尋求醫(yī)師治療的建議，并說明用藥的注意事項。
4．加強醫(yī)療保險征策宣傳、解釋，設(shè)置“醫(yī)療保險宣傳欄”，公布監(jiān)督電話，公示誠信服務(wù)承諾書。正確及時處理醫(yī)保購藥人員的.投訴、努力化解矛盾。
四、財務(wù)管理
1．藥品按規(guī)定分類陳列并做到一物一標價簽。藥品的價格不得超過國家物價部門核定的最高零售價。
2．對配送入庫的藥品由驗收人員根據(jù)配送單據(jù)對實物進行品名、規(guī)格、單位、生產(chǎn)企業(yè)、數(shù)量、批號、有效期進行逐一驗收并簽字后一般情況24小時完成電腦入庫，特殊情況必須在48小時內(nèi)完成電腦入庫。對貨單不符的商品及時處理。
3．藥房做好醫(yī)保賬冊的建立，按月做好藥品采購單據(jù)、退貨單據(jù)等賬冊分類裝訂，并按照《藥品經(jīng)營管理制度》要求進行保存?zhèn)洳椤?/p>
五、信息管理
1．信息管理員及時與社保局溝通做好醫(yī)保信息系統(tǒng)建設(shè)。
2．確保錄入醫(yī)保系統(tǒng)的藥品目錄準確無誤。
3．規(guī)范電腦操作，維護好各類信息數(shù)據(jù)，保證醫(yī)保費用結(jié)算的及時準確。
4．每月按規(guī)定向社保局報送上月醫(yī)療保險費用月報表、醫(yī)療保險費用結(jié)帳單。
六、獎罰管理
1．24小時售藥標志不明或破損的發(fā)現(xiàn)一次對負責人進行5元的處罰。
2．未按規(guī)定核驗其基本醫(yī)療保險證、卡，冒名配藥的發(fā)現(xiàn)一次扣5元。
3．未按規(guī)定審核醫(yī)保用藥量導致超劑量的發(fā)現(xiàn)一次扣5元。
4．藥房基本用藥品種未達到70％以上的對負責人進行10～50元的處罰。
5．藥房未按制度規(guī)定每月分類建立醫(yī)保賬冊的發(fā)一次對財務(wù)人員進行5～10元的處罰。
6．藥品未按規(guī)定處方與非處方分類陳列，標志不明顯的發(fā)現(xiàn)一處扣1元。
7．藥品配送單據(jù)未按規(guī)定及時入庫，且?guī)へ洸环陌l(fā)一次扣5元。
8．藥房未按規(guī)定進行季度盤點且盤點盈虧金額超過公司財務(wù)規(guī)定金額對負責人處以50～100元的處罰。
9．銷售藥品未按規(guī)定及時向參保人員提供購物小票的發(fā)現(xiàn)一次扣5元。
10．藥房所銷售藥品未執(zhí)行物價部門核定零售價格，未做到一物以標簽的每發(fā)現(xiàn)一次扣10～50元。
11．藥房未按規(guī)定每月向社保局報送上月醫(yī)療保險費用月報表、醫(yī)療保險費用結(jié)帳單的每次對負責人處以50元以內(nèi)的罰款。
藥管理制度9
第一條 為了轉(zhuǎn)變工作作風，改變工作方式，提高工作效率，完成工作任務(wù)，按照“上三級”藥品監(jiān)督管理局的要求，并結(jié)合肇東市藥品監(jiān)督管理局實際，制定本工作方法。
第二條 局機關(guān)由一名主管領(lǐng)導負責這項工作，并建立督辦檢查制度，確保工作的運轉(zhuǎn)和落實。
第三條 局機關(guān)辦公室是督辦檢查工作機構(gòu)，設(shè)督辦人員(兼)1名，負責督辦檢查工作。局內(nèi)各股配合辦公室做好此項工作。
第四條 督辦檢查工作主要內(nèi)容
1、年內(nèi)確定的“上三級”局及局內(nèi)重點工作完成情況;
2、上級重要會議精神和決定貫徹落實情況;
3、上級部門指導性、政策性文件執(zhí)行情況;
4、局內(nèi)確定的重要事項;
5、上級局交辦的工作和事項;
6、重要的，臨時性工作完成情況等。
第五條 督辦檢查時限要求
1、上級確定的.重點工作完成的時限、進度、要求進行督辦檢查;
2、上級會議精神貫徹落實情況，針對提出的落實時間要求進行督辦檢查;
3、其它辦理事項。特急件辦理2個工作日之內(nèi)完成;急件辦理3個工作日之內(nèi)完成;普通件辦理7至10個工作日內(nèi)完成;個別情況，經(jīng)局領(lǐng)導同意，可適當延長辦理時限;特殊督辦事項，按規(guī)定時限完成。
第六條 辦公室主任確定督辦檢查事項，并加掛督辦單。督辦人員按“督辦單”“承辦聯(lián)”標注“特急件”或“急件”，普通件不做標識。“留存聯(lián)”“督辦聯(lián)”與被督辦文件，按公文程序傳遞，并做好督辦記錄。全部工作完成后，交回局辦公室。并對督辦進展和完成情況，每月一匯總。
第七條 年末對各部門督辦檢查工作進行總結(jié)，并做為各股(室)年度考核重要內(nèi)容，對完成不好的批評和追究責任直追領(lǐng)導責任。
藥管理制度10
高危藥品管理制度的重要性不容忽視。一方面，它能保護患者的生命安全，避免因藥品誤用造成的醫(yī)療事故；另一方面，它有助于維護醫(yī)療機構(gòu)的`聲譽，減少法律糾紛。此外，良好的管理制度還能提高工作效率，降低運營成本。
藥管理制度11
一、必須遵守安全管理制度規(guī)定,嚴格按照安全生產(chǎn)操作,服從安排。
二、必須按時上班,不擅自離開工作崗位,工作前做好消防安全設(shè)施和戴好防護用品。
三、必須做到三篩四扯,不少篩或改用粗篩,擦藥時必須單擦單篩,并負責樹脂粉碎。
四、隨時打掃衛(wèi)生,保持工作臺清潔衛(wèi)生,地面濕潤,下班時及時沖洗地面及排水溝。
五、篩藥時,嚴禁違章操作,應(yīng)視造粒速度而篩,不造成中轉(zhuǎn)間藥物積壓超量。
六、領(lǐng)藥時,嚴禁超領(lǐng),按規(guī)定存放,禁止將藥物停放在途中。
七、嚴禁超溫超員進行操作。
八、凡違反上述規(guī)定者,視其情況,按有關(guān)條款處理。
藥管理制度12
內(nèi)容概述：
1. 藥品采購：確立嚴格的藥品采購流程，確保所有藥品來源合法，質(zhì)量可靠。
2. 儲存管理：規(guī)范藥品的`存儲條件，防止藥品變質(zhì)或過期。
3. 處方規(guī)范：強調(diào)醫(yī)生的處方權(quán)，要求醫(yī)生根據(jù)病情合理開具藥品，避免過度用藥。
4. 使用指導：對患者進行用藥教育，確保患者正確理解藥物的使用方法和注意事項。
5. 監(jiān)測評估：建立藥品使用效果的監(jiān)測系統(tǒng)，定期評估藥品使用的合理性。
6. 反饋機制：設(shè)立藥品不良反應(yīng)報告制度，及時處理藥品問題。
藥管理制度13
用藥管理管理制度是我們企業(yè)確保員工健康、安全生產(chǎn)的重要環(huán)節(jié)，它涵蓋了藥品采購、存儲、發(fā)放、使用以及廢棄處理等多個方面。
內(nèi)容概述：
1. 藥品采購：明確藥品來源，確保所有藥品均來自合法、有資質(zhì)的供應(yīng)商。
2. 藥品存儲：規(guī)定適宜的存儲條件，如溫度、濕度控制，以及分類存放以防止混淆。
3. 藥品發(fā)放：建立嚴格的`領(lǐng)藥流程，包括個人申請、醫(yī)生處方、藥師審核等步驟。
4. 藥品使用：指導正確用藥，包括劑量、頻次、時長，以及可能的副作用和禁忌癥。
5. 廢棄藥品處理：制定廢棄藥品回收與無害化處理機制，防止環(huán)境污染。
藥管理制度14
第二醫(yī)院突發(fā)事件藥事應(yīng)急管理預(yù)案
為確保突發(fā)應(yīng)急事件發(fā)生后能迅速處理，保證藥學服務(wù)質(zhì)量及醫(yī)療救護工作的順利完成，特制定本突發(fā)事件藥事應(yīng)急管理預(yù)案。
一、突發(fā)應(yīng)急事件的預(yù)警系統(tǒng)
突發(fā)應(yīng)急事件的預(yù)警系統(tǒng)指各種意外緊急需要醫(yī)療救援的所有狀況，包括傳染病、中毒搶救、水災(zāi)、地震、火災(zāi)等。
1、預(yù)警系統(tǒng)的啟動：發(fā)生突發(fā)應(yīng)急事件時，根據(jù)其性質(zhì)、類別及嚴重程度，啟動應(yīng)急響應(yīng)。由當班人員立即直接通知主任或副主任及藥房負責人，負責協(xié)調(diào)工作，各相關(guān)部門主管負責組織協(xié)助。按照醫(yī)院的部署，利用全科的資源協(xié)助完成搶救工作。
2、啟動一級應(yīng)急響應(yīng)：由主任負責協(xié)調(diào)工作，替代人為協(xié)助主任分管工作的副主任。啟動二級應(yīng)急響應(yīng)：協(xié)助藥劑科主任分管工作的副主任負責協(xié)調(diào)工作。啟動三級應(yīng)急響應(yīng)：由該藥房負責人負責協(xié)調(diào)工作。
3、搶救緊急呼叫：如遇搶救病人，當班人員應(yīng)準備好急救藥品，積極主動地參與搶救工作。當藥品短缺時，應(yīng)主動與藥庫或其他藥房聯(lián)系，盡快補足，同時應(yīng)運用專業(yè)知識積極尋找代用品解決問題。
二、組織機構(gòu)
1、成立突發(fā)事件藥事應(yīng)急管理領(lǐng)導小組，由院長任組長，副院長任副組長。（名單附后）
2、為確保各項工作的順利實施，突發(fā)事件藥事應(yīng)急管理領(lǐng)導小組下設(shè)辦公室，辦公室設(shè)在藥劑科，辦公室下設(shè)工作組：人力資源組、藥品供應(yīng)組、藥品調(diào)劑組、臨床藥學組和藥品質(zhì)量控制組。（名單附后）
三、職責分工
1、領(lǐng)導小組職責
負責對突發(fā)事件藥事應(yīng)急管理工作的統(tǒng)一領(lǐng)導和指揮。
2、辦公室職責
⑴制訂、審核治療及預(yù)防用藥方案：包括一線人員、二線人員和其他醫(yī)務(wù)人員的預(yù)防用藥方案和突發(fā)應(yīng)急事件治療用藥方案；并制定相應(yīng)的突發(fā)應(yīng)急事件相關(guān)用藥目錄，及突發(fā)應(yīng)急事件搶救用藥目錄。
�、茖徍司o急備藥品種的劑型、數(shù)量等，審核搶救用藥目錄如呼吸衰竭用藥、循環(huán)衰竭用藥、肝腎功能不全用藥、中毒搶救、水災(zāi)、火災(zāi)、地震等用藥。
⑶制定、審核藥物安全性監(jiān)測方案。
3、各工作組職責
�、湃肆Y源組：由藥劑科主任任組長，負責在突發(fā)事件中的人員整合，穩(wěn)定職工情緒、生活保障等方面的工作，其他各組應(yīng)定期向科主任匯報人員情況（包括出勤、感染情況）。
①人員整合包括各組工作人員的重新定崗、人員調(diào)配、新組臨時性崗位的人員安排、排班，一旦進入一級應(yīng)急響應(yīng)狀態(tài)，應(yīng)宣布全科（組）停休，全體人員預(yù)留24小時聯(lián)系電話，及每人的職責，并制成表格。
�、诜�(wěn)定員工情緒，進行員工的激勵并應(yīng)建立相應(yīng)的約束機制，并適當?shù)膽?yīng)用心理學知識體會工作人員的切實困難。
③做好必要的.生活物品保障工作，例如保證隔離區(qū)內(nèi)工作人員的食品、生活用品的提供；進行工作安全保障，如制定預(yù)防措施、消毒、實施隔離等。
④保證與上級領(lǐng)導溝通渠道的通暢，向上級申明藥劑科的工作情況、特殊性，協(xié)調(diào)各種臨時性問題。
�、扑幤饭⿷�(yīng)組：由藥庫組長負責。
�、購亩嗲阔@取藥品信息，進行市場信息的追蹤；并根據(jù)醫(yī)院制訂的治療指南或?qū)＜医M意見做基本采購計劃包括治療指南或?qū)＜医M指定的藥物目錄中藥品，寫明藥品的名稱、療程、用量、金額、預(yù)計接受治療的人數(shù)，需要考慮藥物治療方案之間的相互替代性。在采購過程中保證緊缺藥品供應(yīng)。
�、谪撠熱t(yī)院藥品及消毒劑的采購、保管、發(fā)放工作。藥庫負責向病區(qū)運送藥品，但每次需將藥品送至發(fā)燒門診或隔離病區(qū)的半污染區(qū)，與污染區(qū)的工作人員進行交接。
�、壑卸緭尵取⑺疄�(zāi)、地震、火災(zāi)等搶救藥品，可能不屬醫(yī)院常備藥品，但必須掌握這些藥品由哪些制藥企業(yè)生產(chǎn)及其供應(yīng)渠道。
�、芄⿷�(yīng)庫存藥品和協(xié)調(diào)各藥房搶救藥品的調(diào)劑。
�、撬幤氛{(diào)劑組：由調(diào)劑部門的組長負責。
�、龠M行醫(yī)院日常藥品的調(diào)劑工作，執(zhí)行其他與調(diào)劑相關(guān)的臨時性任務(wù)。
�、谶M行切實有效的防護（考慮到有可能個別發(fā)熱病人到門診），處方應(yīng)用院內(nèi)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)傳遞，手工傳遞的處方應(yīng)進行消毒并妥善保管，避免院內(nèi)交叉感染。
�、郯l(fā)熱門診藥房的常規(guī)工作包括：藥品領(lǐng)發(fā)、排班、帳物管理和消毒等。
�、転榕R床提供用藥信息，保障藥品供應(yīng)，儲備藥品的會診計劃，防止積壓，做面向病人的用藥咨詢和宣傳工作。
�、扰R床藥學組：由藥劑科副主任兼任組長，負責突發(fā)事件中藥物信息、臨床藥學和藥物安全性方面的工作。
①及時收集整理藥物信息，以適當?shù)姆绞较蚺R床傳遞合理用藥信息。
�、赼dr監(jiān)測、報表的收集和上報，反饋。
⑸藥品質(zhì)量控制組：由藥劑科副主任兼任組長負責。
�、俨少徦幤贰⒕栀浰幤焚|(zhì)量控制。
②外購、捐贈藥品藥檢報告單的查驗。
③對捐贈藥品查驗每批次的質(zhì)檢報告和效期。
四、突發(fā)應(yīng)急事件的藥事管理工作注意事項
�、庞鲇猩鲜鐾话l(fā)應(yīng)急事件啟動應(yīng)急響應(yīng)以后，藥劑人員必須按照方案各就各位開展工作。除上述分工外，各藥師都要積極主動、靈活機動采取措施，勇于參與搶救工作。
⑵傳染病突發(fā)應(yīng)急事件后藥學工作的善后處理。
①為傳染病病人提供藥品供應(yīng)的病房藥房應(yīng)設(shè)置在清潔區(qū)，因特殊需要進入污染區(qū)、半污染區(qū)的藥品善后處理應(yīng)按以下辦法進行處理。
�、谟糜谥委熥≡簜魅静〔∪说乃幤�，應(yīng)在清潔區(qū)擺藥。每日擺藥以整包裝藥品不應(yīng)進入污染區(qū)、半污染區(qū)。但由于特殊需要進入污染區(qū)的藥品，在傳染病得到有效控制，污染區(qū)準備撤除時，應(yīng)對污染區(qū)剩余藥品進行消毒處理。污染區(qū)剩余藥品消毒應(yīng)在污染環(huán)境及房屋的終末消毒后進行。剩余藥品消毒方法采用0.2%—0.5%過氧乙酸溶液浸泡。消毒后的剩余藥品視為醫(yī)用垃圾，可裝入雙層黃色垃圾袋，到指定地區(qū)處理，不得回收使用。污染區(qū)藥品消毒銷毀前，應(yīng)進行帳冊登記，金額統(tǒng)計。
③進入半污染區(qū)的藥品的處理。藥品應(yīng)盡可能不進入半污染區(qū)。特殊需要進入半污染區(qū)的藥品，在傳染病得到有效控制，半污染區(qū)準備撤除時，應(yīng)對半污染區(qū)剩余藥品進行消毒處理。進入半污染區(qū)的剩余藥品的消毒應(yīng)在所處環(huán)境及房屋終末消毒后進行，半污染區(qū)內(nèi)藥品外包裝或者原包裝消毒采用0.2%—0.5%的過氧乙酸溶液擦拭。已打開原包裝的口服藥品不得回收使用。其余藥品在外包裝、原包裝擦拭消毒后，經(jīng)院感染辦檢查批準后可繼續(xù)使用。半污染區(qū)的藥品消毒后進行帳冊登記、金額統(tǒng)計。
�、軅魅静『笙舅幤返奶幚�。抗傳染病工作需要準備充足的消毒藥品，其消毒藥品主要以過氧乙酸和含有效氯產(chǎn)品為主。階段性防治傳染病工作結(jié)束后，應(yīng)首先聯(lián)系其他使用單位，以減少浪費和避免環(huán)境污染。消毒藥
品過期后，不得進行銷售。
�、莘e壓藥品的處理。階段性防治傳染病工作結(jié)束后，在保證藥品的有效期內(nèi)正常使用外，如存在積壓藥品，應(yīng)及時全面統(tǒng)計，積壓藥品信息首先向供應(yīng)商、并通過及時反饋，以避免盲目進貨。庫內(nèi)待處理積壓藥品，在盤點入帳后向其他使用單位聯(lián)系或與供應(yīng)商協(xié)商，幫助聯(lián)系使用。過期失效后不得進行使用，并應(yīng)建帳統(tǒng)計，按有關(guān)規(guī)定報損銷毀。
藥管理制度15
1、藥事管理委員會，每季度召開會議一次，研究和檢查藥劑科工作，監(jiān)督檢查本院貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)情況。
2、核定增添新藥、新制劑，淘汰療效差，不良反應(yīng)嚴重的藥品和制劑。
3、定期檢查藥庫、調(diào)劑室、制劑室、病房的`藥品供應(yīng)，特殊藥品管理和使用情況。
4、定期檢查、考核處方書寫和合理用藥情況以及收集門診、病房的差錯處方登記，對檢查出的問題及時進行處理。
5、加強藥品知識、合理用藥的宣傳教育，作好新藥介紹，定期開展藥學學術(shù)活動。
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