質量管理制度優(yōu)秀【15篇】
在當下社會，越來越多地方需要用到制度，制度是要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動準則。想必許多人都在為如何制定制度而煩惱吧，以下是小編收集整理的質量管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。
質量管理制度1
飼料質量管理制度旨在確保飼料生產(chǎn)、儲存、運輸及銷售環(huán)節(jié)的質量安全，保障動物健康和消費者權益，提升企業(yè)信譽和市場競爭力。
內容概述：
1. 原料采購管理：規(guī)定原料來源、檢驗標準和驗收程序。
2. 生產(chǎn)過程控制：明確生產(chǎn)流程、衛(wèi)生條件、添加劑使用規(guī)范等。
3. 質量檢驗制度：設定檢驗項目、頻率和方法，確保產(chǎn)品質量達標。
4. 儲存與運輸管理：規(guī)定適宜的`儲存條件和運輸方式，防止污染和變質。
5. 應急處理機制：設立質量問題的報告、調查和處理流程。
6. 員工培訓與考核：定期進行質量知識培訓，強化質量意識。
7. 文件記錄與追溯：建立健全文件記錄系統(tǒng)，便于產(chǎn)品追溯。
質量管理制度2
生產(chǎn)過程質量管理制度的重要性在于：
1. 提高產(chǎn)品質量：通過系統(tǒng)化管理，減少缺陷產(chǎn)品的.產(chǎn)生，提高客戶滿意度。
2. 降低生產(chǎn)成本：預防優(yōu)于治療，通過早期發(fā)現(xiàn)問題，避免大規(guī)模返工或召回。
3. 提升企業(yè)信譽：良好的質量控制能樹立企業(yè)品牌形象，贏得市場信任。
4. 符合法規(guī)要求：遵守相關質量法規(guī)，避免法律風險。
5. 優(yōu)化資源利用：有效管理資源，提高生產(chǎn)效率，減少浪費。
質量管理制度3
1. 員工培訓：定期舉辦服務技巧、產(chǎn)品知識和禮儀規(guī)范的培訓課程，提升員工專業(yè)水平。
2. 標準化服務：制定詳細的服務流程手冊，確保每個環(huán)節(jié)都有明確的`操作指南。
3. 食品安全監(jiān)控：引入第三方食品安全審計，定期檢查，確保食品安全制度的執(zhí)行。
4. 環(huán)境優(yōu)化：設置專職保潔人員，實行定時清掃，保持餐廳整潔。
5. 顧客反饋：設立在線評價系統(tǒng)，鼓勵顧客提供反饋，對問題進行快速響應和解決。
6. 應急演練：組織員工進行應急處理演練，提高團隊應對突發(fā)狀況的能力。
通過上述方案的實施，我們將構建一個全面、系統(tǒng)的服務質量管理體系，確保餐飲服務的專業(yè)化和個性化，為顧客創(chuàng)造愉快的用餐體驗，推動餐廳的可持續(xù)發(fā)展。
質量管理制度4
(1)為保證藥品質量，創(chuàng)造一個有利藥品管理的、優(yōu)良的工作環(huán)境，同時塑造一支高素質的員工隊伍，依據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，特制定本制度。
(2)營業(yè)時間內所有營業(yè)員要統(tǒng)一著裝，掛牌上崗，站立服務。
(3)營業(yè)員上崗時不濃裝打扮，舉止端莊，精力集中，接待顧客熱情，解答問題耐心。
(4)營業(yè)員上崗時講普通話，使用“請、謝謝、您好、對不起、再見”等文明禮貌用語，不準同顧客吵架，頂嘴，不準談笑嘲弄顧客。
(5)店堂內設顧客咨詢臺、顧客意見薄、缺藥登記簿，公布監(jiān)督電話，接待顧客投訴，并認真處理。
(6)備好顧客用藥開水，清潔衛(wèi)生水杯。
(7)做到小病當醫(yī)生，大病當參謀。正確介紹藥品的.性能、用途、用法用量、禁忌及注意事項，不得虛假夸大和誤導用戶。
(8)出售藥品時，注意觀察顧客神情，如有疑意，應詳細問病賣藥，以免發(fā)生意外。
(9)銷售藥品時，不親疏有別，衣貌取人，假公濟私。
(10)如有違上述規(guī)定，將在季度考核予以處罰。
質量管理制度5
項目技術管理制度的'重要性體現(xiàn)在以下幾個方面：
1.提高效率：通過標準化流程，減少不必要的溝通成本，提高工作效率。
2.保障質量：確保技術工作符合標準和規(guī)范，降低項目失敗的風險。
3.促進協(xié)作：明確職責，促進團隊間的協(xié)同合作，提升項目執(zhí)行能力。
4.控制風險：通過風險管理，及時預見和解決潛在問題，保證項目順利進行。
5.知識傳承：通過技術知識管理，推動技術積累和創(chuàng)新，提升組織競爭力。
質量管理制度6
第一條總則
1）為了規(guī)范項目管理，保障職工生命安全，打造企業(yè)品牌，確保工程質量，根據(jù)gb 50213——20xx《煤礦井巷工程質量驗收規(guī)范》和gb 50511——20xx《煤礦井巷工程施工規(guī)范》等國家標準，給合項目自身特點，制定本制度。
第二條施工單位要牢固樹立“安全第一，質量第一、信譽第一”的原則，充分調動全員創(chuàng)優(yōu)質工程的積極性和自覺性，完善質量保證體系，健全施工質量管理制度，全面推行安全質量標準化建設，按安全質量標準化施工，確保工程質量優(yōu)良。建設單位要加強對階段施工工程安全、質量的`監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時要求施工單位整改，并作好復檢復查工作。
第三條建設煤礦安全質量達標分為二個等級，總分100分；其中巷道質量檢查表滿分為50分，項目安全文明施工檢查表滿分為50分�？偡诌_90分以上為優(yōu)良，70—89分為合格，69分以下為不合格，不得參加評級。
第四條安全質量達標考評驗收辦法
1）井巷工程質量檢查分為混凝土支護、錨噴支護、支架支護三種支護形式檢查，滿分50分，詳見表一、表二、表三。
2）項目安全文明施工檢查表分營地建設、安全文化、安全設施、文明施工四個方面內容檢查，滿分50分，詳見表四。
3）本季度發(fā)生一起重傷以上事故（含重傷）不得評為優(yōu)良級。
4）本季度中有一個月質量未通過分公司驗收不得評為合格級。
第五條每季由分公司分管安全副總經(jīng)理組織有關業(yè)務部門對礦建項目部當季所施工的井巷工程質量和安全文明施工進行一次全面考評驗收，依據(jù)表格現(xiàn)場打分，確定建設項目安全質量達標情況。
質量管理制度7
一、為保證醫(yī)療器械質量，創(chuàng)造一個有利器械質量管理的優(yōu)良工作環(huán)境，保證員工身體健康，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等的規(guī)定，特制定本制度。
二、營業(yè)場所應明亮，地面整潔，無垃圾，無污水，無污染物。
三、辦公室地面、桌面等每天清潔，每周進行徹底清潔。
四、倉庫環(huán)境整潔、地面平整，門窗嚴密牢固，物流暢通有序。并有安全防火、防蟲、防鼠設施，無粉塵、無污染源。
五、在崗員工個人衛(wèi)生整潔，精神飽滿。
六、每年組織一次健康檢查。公司分管質量的負責人、質管人員、驗收、保管、養(yǎng)護、復核等直接接觸醫(yī)療器械的'人員必須進行健康檢查。其中驗收員、養(yǎng)護員必須有視力的體檢。
七、按照規(guī)定的體檢項目進行檢查，不得有漏檢行為或找人替檢行為，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，公司將嚴肅處理。
八、經(jīng)體檢的員工，如患有精神病、傳染病、化膿性皮膚病的患者，立即調離直接接觸醫(yī)療器械的崗位，待身體恢復健康并經(jīng)檢查合格后，方可工作。
九、建立員工健康檔案，檔案至少保存至員工離職后一年。
質量管理制度8
一、樹立“合法經(jīng)營、質量為本”的觀念，負責公司醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理方面的具體工作，負責公司各部門質量管理工作。
二、對本公司各部門進行不定期巡查，發(fā)現(xiàn)質量管理方面違章行為當場制止。
三、負責指導和監(jiān)督醫(yī)療器械保管，養(yǎng)護和運輸中的質量工作 。
四、規(guī)范各種質量臺帳和記錄，匯總質量情況，負責對上報的質量問題進行復查，確認處理。
五、負責建立醫(yī)療器械產(chǎn)品檔案。
六、負責處理醫(yī)療器械質量查詢，做好醫(yī)療器械質量查詢記錄。對客戶反映的質量問題填寫“質量查詢登記表”，及時查出原因，迅速予以答復解決，并按整理查詢情況報送質量和業(yè)務部門。做到件件有交待，樁樁有答復，并協(xié)助研究整改措施。
七、配合業(yè)務部門做好用戶訪問工作，廣泛收集用戶對醫(yī)療器械質量、工作質量、服務質量的評價意見并分析處理，做好訪問記錄，建立用戶訪問檔案。
八、負責不合格醫(yī)療器械報損前的`復核及報廢醫(yī)療器械處理過程的監(jiān)督工作，做好不合格醫(yī)療器械相關記錄。
九、負責醫(yī)療器械不良反應信息的處理及報告工作。
十、負責收集和分析醫(yī)療器械質量信息，并作好信息反饋工作。
質量管理制度9
公路質量管理制度是確保公路建設項目高效、安全、經(jīng)濟運行的重要保障，其主要內容涉及以下幾個方面：
1.質量標準與規(guī)范：明確公路建設的各項技術指標和驗收標準。
2.質量責任體系：建立從設計、施工到監(jiān)理的全程責任制度。
3.質量控制流程：設定從原材料檢驗到工程竣工的全過程質量監(jiān)控機制。
4.質量檢查與評估：定期進行工程質量檢測，及時發(fā)現(xiàn)問題并采取糾正措施。
5.質量改進機制：鼓勵創(chuàng)新，持續(xù)優(yōu)化工程質量管理體系。
內容概述：
1.設計質量管理：確保設計方案符合國家相關標準，避免設計缺陷導致的'質量問題。
2.施工質量管理：對施工過程進行嚴格監(jiān)控，確保工藝合規(guī)，材料合格。
3.材料與設備質量管理：對采購的材料和設備進行嚴格把關，防止劣質產(chǎn)品流入工程。
4.監(jiān)理質量管理：強化監(jiān)理職責，確保工程質量監(jiān)督的有效性。
5.維護質量管理：建立完善的公路維護體系，保證公路長期穩(wěn)定運營。
質量管理制度10
為保證保健食品的質量，依據(jù)《中華人民共和國食品安全法》和《保健食品管理辦法》的規(guī)定，各連鎖門店經(jīng)營保健食品必須遵守以下。
一、索證索票制度
1、嚴格執(zhí)行保健食品購進程序，確保從合法的企業(yè)購進合法和質量可靠的保健食品；
2、要認真審查供貨單位的法定資格，經(jīng)營范圍和質量信譽，如有必要簽訂質量保證協(xié)議書，協(xié)議書應注明購銷雙方的質量責任；
3、索取并留存所經(jīng)營產(chǎn)品的保健食品批準證明文件復印件、產(chǎn)品檢驗報告書復印件；生產(chǎn)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《許可證》復印件；從經(jīng)營企業(yè)購進的，還應索取經(jīng)營企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《食品流通許可證》復印件；購入進口保健食品應索取進口保健食品批準證明文件復印件及口岸進口食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗機構的檢驗合格證復印件；
4、購進保健食品應有合法票據(jù)，按規(guī)定做好購進記錄，做到票、帳、貨相符；
5、嚴禁采購以下保健食品：無《保健食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》企業(yè)生產(chǎn)的保健食品；無檢驗報告或合格證明的保健食品；無《保健食品批準證書》和標簽標識不符規(guī)定的保健食品；有毒，變質，被污染或其他感觀性狀異常的保健食品；超過保質期限的保健食品；其他不符合法律法規(guī)規(guī)定的保健食品。
二、進貨檢查驗收制度
1、凡采購的保健食品必須進行外觀質量檢查驗收，核實產(chǎn)品的品名、規(guī)格、批準文號、生產(chǎn)批號（日期）、有效期、生產(chǎn)廠商、包裝、標簽、說明書等內容，并建立驗收記錄；
2、購進驗收記錄必須注明保健食品品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、保質期、供貨者名稱及聯(lián)系方式、購貨日期等內容，進貨查驗記錄保存期限不得少于2年；
3、對驗收不合格的保健食品直接存入不合格區(qū)，報單位負責人同意后才可辦理退貨或銷毀處理并做好登記；
4、進貨臺帳和索證資料不得涂改、偽造。
三、經(jīng)營場所衛(wèi)生管理制度
1、全體員工均應保持經(jīng)營場所的干凈，整潔；
2、經(jīng)營場所內不得吸煙、喝酒、進食，不得存放與保健食品存放無關的私人雜物，不得存放易燃，易爆和有毒物品；
3、經(jīng)營場所內不得隨地吐痰，亂丟果皮、雜物等；
4、經(jīng)營場所要定期進行防蠅、防鼠、防蟑檢查和打掃衛(wèi)生；
5、不得在經(jīng)營場所內用餐；
6、滅蚊燈、老鼠夾、殺蟲劑等應保持有效狀態(tài)，發(fā)現(xiàn)故障應及時報告衛(wèi)生管理員，衛(wèi)生管理員應立即采取措施加以解決。
四、從業(yè)人員健康檢查制度
1、員工須每年進行一次健康體檢，取得健康證明后方可從事保健食品經(jīng)營工作；
2、凡患有痢疾，傷寒，病毒性肝炎等消化道傳染病的人員，以及患有活動性肺結核、化膿性或滲出性皮膚病等有礙食品安全的疾病的人員，不得參與直接接觸保健食品的經(jīng)營工作；
3、員工患上述疾病的，應立即調離原崗位。病愈要求上崗，必須進行健康體檢，重新取得健康證明后方可重新上崗。
4、發(fā)現(xiàn)患傳染病的職工后，相關接觸人員必須立即進行體檢，重新取得健康證明后方可繼續(xù)留崗工作；
5、在崗員工應注意個人衛(wèi)生，著裝要整潔，不得穿背心，拖鞋進入經(jīng)營和辦公區(qū)域；
6、應建立員工健康檔案，檔案至少保存兩年。
五、儲存與養(yǎng)護制度
1、保管員要按照產(chǎn)品儲存要求做好養(yǎng)護，保證產(chǎn)品不變色、不變質；
2、保管員對儲存中發(fā)現(xiàn)存在質量問題的產(chǎn)品及時上報負責人并放入不合格區(qū)；
3、保管員應在專用貨架擺放產(chǎn)品；
4、保管員做好防火、防潮、防熱、防霉、防蟲、防鼠和防污染等工作，確保保健食品質量安全。
5、庫房要做到干凈整潔，符合庫房碼放要求。
六、不合格產(chǎn)品處理制度
1、對質量不合格的保健食品不得采購、上架和銷售；
2、不合格保健品須與合格產(chǎn)品分開存放，并掛有紅牌警示標志，設專人、專帳管理；
3、對驗收中發(fā)現(xiàn)質量可疑的保健食品，驗收員應拒絕接收，并向負責人報告，不得擅自退貨；
4、對儲存中發(fā)現(xiàn)的不合格品，要立即停止銷售撤下柜臺，放入不合格區(qū)，并向負責人報告；
5、不合格保健食品的報損和銷毀要有完善的'手續(xù)和記錄。
七、從業(yè)人員培訓制度
1、按年度制定培訓計劃，明確培訓目的，內容和考核要求。
2、明確專人負責培訓工作，每半年培訓一次。
3、執(zhí)行新錄用人員崗前培訓制度，培訓不合格者不得上崗。
4、培訓內容包括保健食品法律法規(guī)、監(jiān)管部門要求和安全知識等。
5、培訓完畢后應進行考核，確保培訓效果。
6、建立培訓記錄，及時記錄培訓時間、內容、參加人員和考核結果。
食品質量管理制度 篇不合格產(chǎn)品處理制度
為有效控制不合格保健食品的管理，保證所經(jīng)營保健食品的質量貼合規(guī)定要求，特制定本制度。
1、質量管理部是負責對不合格保健食品實行有效控制管理的機構。
2、質量不合格保健食品不得采購、入庫和銷售。
3、不合格保健食品須存放在不合格品區(qū)，掛有紅牌標志，不合格品庫設專人、專帳管理。
4、保健食品安全管理人員在檢查保健食品的過程中發(fā)現(xiàn)不合格保健食品，應開具停售通知單，及時通知倉儲部、業(yè)務部門立即停止出庫和銷售，追回售出保健食品，不合格保健食品及時移入不合格品區(qū)。發(fā)現(xiàn)假、劣產(chǎn)品，要報告食品藥品監(jiān)督管理局，不得擅自退貨。
5、食品藥品監(jiān)督管理局抽查、檢驗判定為不合格保健食品時，或食品藥品監(jiān)督管理局公告、發(fā)文、通知查處發(fā)現(xiàn)的不合格保健食品時，應立即停止銷售，并追回售出的不合格保健食品，將不合格保健食品移入不合品區(qū)。
6、在庫過期失效、破損保健食品由保管員填寫《報損審批表》，經(jīng)保健食品安全管理負責人簽字確認后移入不合格品庫，銷毀時倉儲部應填寫《銷毀清單》，報保健食品安全管理負責人審核后，由總經(jīng)理批準。
7、銷后退回、配送退回的質量可疑保健食品，驗收員及時報保健食品安全管理員確認不合格后，移不合格品庫。
8、不合格保健食品的報損和銷毀應有記錄，保存二年。
9、保健食品安全管理人員會同業(yè)務部每半年對不合格保健食品狀況進行分析，分清質量職責，以便及時制定糾正、預防措施，減少經(jīng)濟損失。
質量管理制度11
醫(yī)療廢棄管理制度是一項旨在規(guī)范醫(yī)療機構內部廢棄物管理的規(guī)則體系，其核心內容主要包括廢棄物分類、收集、儲存、運輸、處理和監(jiān)管等方面。
內容概述：
1. 廢棄物分類：明確各類醫(yī)療廢物的定義和分類標準，如感染性廢物、化學性廢物、放射性廢物和銳器廢物等。
2. 收集與儲存：規(guī)定廢棄物的收集方法、容器要求、儲存條件和期限，確保安全無害。
3. 運輸管理：規(guī)定廢棄物的包裝、標識、運輸方式及路線，防止在運輸過程中產(chǎn)生二次污染。
4. 處理技術：確定廢棄物的適宜處理方法，如焚燒、消毒、填埋等，并規(guī)定相關操作規(guī)程。
5. 監(jiān)管與記錄：設立廢棄物管理的`監(jiān)督機制，制定記錄和報告制度，確保合規(guī)執(zhí)行。
6. 培訓與教育：對醫(yī)療人員進行廢棄物管理的培訓，提高其環(huán)保意識和操作技能。
7. 應急預案：建立應對意外泄漏、火災等突發(fā)事件的應急預案，降低風險。
質量管理制度12
一、本制度根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范實施細則》等有關規(guī)定制定。
二、本醫(yī)院按照藥品監(jiān)督管理部門核準的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍,從事藥品經(jīng)營活動。
三、本醫(yī)院設藥品質量管理小組,由3名藥士以上職稱的技術人員組成,負責藥品質量管理工作。藥劑科主要負責人對本醫(yī)院所經(jīng)營藥品的質量負領導責任。
四、質量負責人負責起草和制定本醫(yī)院的藥品各項質量管理制度,指導、督促藥品管理工作,定期檢查考核,并建立記錄。
五、質量負責人負責制定繼續(xù)教育培訓計劃,并具體落實從事藥品質量管理、驗收、養(yǎng)護、保管、營業(yè)等工作人員的藥學專業(yè)培訓教育工作。
六、每年組織直接接觸藥品工作人員到制定體檢單位進行健康檢查,并建立健康檔案。
七、建立于經(jīng)營規(guī)模相適應的營業(yè)場所和藥品倉庫,保持環(huán)境整潔,無污染物。
八、購進藥品以保證質量為前提,從合法的企業(yè)進貨,票據(jù)齊備,并按規(guī)定建立購進記錄。對首營企業(yè)和首營藥品實行合法資格及質量審核制度。藥品入庫實行驗收制度,建立藥品驗收臺賬。
九、店堂內陳列藥品的質量和包裝符合規(guī)定,按劑型或用途分類陳列,易串味的藥品與一般藥品分開存放,處方藥與非處方藥分柜擺設。
十、定期檢查陳列于儲存藥品的質量并記錄,近效期的.藥品、易霉變、易潮解的藥品視情況縮短檢查周期,對質量有疑問及儲存日久的藥品及時抽樣送檢。
十一、嚴格遵守有關法律法規(guī)和制度,正確向顧客介紹藥品的性能、用途、用法、用量、禁忌注意事項。在零售場所內提供咨詢服務,指導顧客安全合理用藥,設置意見簿和公布監(jiān)督電話,對顧客的批評、投訴及時解決。
藥品質量管理具體規(guī)定和要求另行制定。
質量管理制度13
實行iso9001質量保證體系，推行全面質量管理。
�。�1）、推行全面質量管理，在施工過程中實行全過程、全方位管理，一切管理都要以搞好工程質量為中心。堅持自檢、專職檢、交接檢，并做好記錄，定期進行評定、評比。
�。�2）、實行定人定崗，質量掛牌管理制度，質量責任落實到人，掛牌上崗，嚴格執(zhí)行獎優(yōu)罰劣。
�。�3）、對于施工中遇到的質量疑難問題，設定專題，成立有技術人員參加的qc小組，進行攻關研究，使質量難題消除在施工過程中。
�。�4）、認真貫徹工程質量保證體系的落實，做到工程質量分級管理，把好質量關，在竣工驗收時達到一次交驗。配備專職質量檢查員，加強施工現(xiàn)場質量檢查。
�。�5）、加強原材料和設備的質量檢查工作，做好記錄，不論任何人進的設備、材料，堅持不合格品不施工的原則。
�。�6）、有施工方案的項目，必須按方案進行施工，所有工程都必須達到有關規(guī)范要求及檢驗評定標準的規(guī)定。
�。�7）、水、暖、等安裝工程的隱蔽和試水、試運行、必須經(jīng)質量技術環(huán)境部專職質檢員檢查簽認。
（8）、公司質量技術環(huán)境部重點檢查項目部'質量自檢、專職檢、交接檢'制、掛牌制的落實，督促檢查樣板間制的執(zhí)行；檢查項目部質安員的工作質量及檢查項目部分項工程質量評定。
�。�9）、質量技術環(huán)境部協(xié)助并督促項目部，對公司質量技術環(huán)境部發(fā)出的《質量問題整改通知單》認真進行整改，并將整改的核查意見上報質量技術環(huán)境部。
�。�10）、項目經(jīng)理對本項目的工程質量全面負責，應經(jīng)常親臨操作面檢查工程質量，督促和檢查項目部管理人員質量責任的落實，保證各項質量檢查管理辦法特別是'自檢、專職檢、交接檢'制得以貫徹。
�。�11）、技術負責人負責進場材料和施工過程中的質量控制；檢查施工方案和采用'新技術、新工藝、新材料'的技術措施執(zhí)行情況；負責并參與技術復核和結構工程的`隱蔽檢查工作。
�。�12）、施工員應堅守在操作面上，加強對班組操作質量的過程控制，督促班組進行質量自檢。分項工程完成后，會同班組長、質量員及時進行檢驗，負責'工序自檢、專職檢、交接檢'表格的填簽。
�。�13）、由施工員組織有關人員進行隱蔽工程驗收，辦理《隱蔽工程驗收記錄》的簽證手續(xù)，組織樣板間工程實施并會同有關人員進行檢驗。
�。�14）、質量員應督促和幫助班組做好自檢，在班組自檢合格基礎上，進行專職檢和交接檢，協(xié)助施工員做好工序'自檢、專職檢、交接檢'表的簽填工作，按質量標準評定分項工程質量。
（15）、內業(yè)資料員負責收集和填寫在施工過程中產(chǎn)生的各種技術資料和紀錄，做到真實、及時，參加工程技術復核工作并做好記錄。
�。�16）、材料員要嚴把原材料和成品的質量驗收，提供材料合格證及質量保證書，及時進行材質復試檢驗，做好物資、材料的標識。
（17）、班組操作者嚴格按施工員交底的質量技術環(huán)境要求或質量樣板操作和自控，對已完成的工作進行自我檢查，達不到質量標準的立即糾正。
�。�18）、班組兼職質檢員和班組長對本班組完成的工作進行檢查，起到班組自檢、自控和監(jiān)督作用，確保班組完成的分項工程達到質量標準。
�。�19）、在班組自檢合格基礎上，班組長提請施工員、專職質安員驗收，并在'工序自檢、專職檢、交接檢'表上簽字。
（20）、要嚴格按圖紙施工，特別是對一些不常見的設備，要詳細閱讀說明書和有關資料，要掌握設備的有關規(guī)范和有關技術要求，各項安裝工程要做出施工方案或施工技術措施才能進行施工。
�。�21）、對各管道實行統(tǒng)一作法，要首先作好'樣板間' '樣板層'，經(jīng)有關部門驗收合格后，再統(tǒng)一進行安裝施工。管道在安裝前應先刷漆防腐，不準在鋼模板上開洞。
質量管理制度14
第一章總則
第一條為了規(guī)范產(chǎn)品質量國家監(jiān)督抽查不合格產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)后續(xù)處理工作，增強監(jiān)督抽查工作的有效性，依據(jù)《中華人民共和國產(chǎn)品質量法》、《產(chǎn)品質量監(jiān)督抽查管理辦法》等有關法律法規(guī)和規(guī)章，制定本規(guī)定。
第二條本規(guī)定適用于國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局（以下簡稱質檢總局）組織實施的產(chǎn)品質量國家監(jiān)督抽查（以下簡稱國抽）不合格產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的后續(xù)處理工作。
第三條本規(guī)定所稱產(chǎn)品質量國家監(jiān)督抽查不合格產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)后處理（以下簡稱國抽后處理），是指質量技術監(jiān)督部門根據(jù)國抽結果，對不合格產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)依法采取通報、責令整改、復查、公告、行政處罰、移送等行政措施的活動。
第四條質檢總局負責指導監(jiān)督國抽后處理工作。省級質量技術監(jiān)督部門負責組織實施或委托省級以下質量技術監(jiān)督部門組織實施本行政區(qū)域生產(chǎn)企業(yè)的國抽后處理工作。省級質量技術監(jiān)督部門負責對委托開展的國抽后處理工作實施監(jiān)督管理，并按要求向質檢總局報送工作情況。省級以下質量技術監(jiān)督部門按照上級質量技術監(jiān)督部門的要求，負責具體實施國抽后處理的相關工作。
第五條國抽后處理工作應當依法開展，涉及行政處罰的，應遵守法律法規(guī)和質量技術監(jiān)督行政處罰程序的相關規(guī)定。
第二章工作內容和程序
第六條省級質量技術監(jiān)督部門應在接到國抽不合格產(chǎn)品檢驗報告之日起5個工作日內，組織開展國抽后處理，需要委托下級質量技術監(jiān)督部門具體實施的，應使用《產(chǎn)品質量國家監(jiān)督抽查不合格情況通知單》（附件1）進行轉辦。
負責實施國抽后處理的部門（以下簡稱后處理部門）應當在收到《產(chǎn)品質量國家監(jiān)督抽查不合格情況通知單》、國抽不合格產(chǎn)品檢驗報告之日起5個工作日內，組織實施國抽后處理。
第七條后處理部門應當向不合格產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)下達《產(chǎn)品質量國家監(jiān)督抽查責令整改通知書》（附件2），責令不合格產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)限期改正。
第八條不合格產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)應當自收到《產(chǎn)品質量國家監(jiān)督抽查責令整改通知書》之日起，根據(jù)不合格產(chǎn)品產(chǎn)生的原因和后處理部門提出的整改要求，制定整改方案，按以下要求在30日內完成整改，并向后處理部門提交整改報告，提出復查申請：（一）自收到國抽不合格產(chǎn)品檢驗報告之日起，至整改復查合格前，停止生產(chǎn)、銷售同一規(guī)格型號的產(chǎn)品。
�。ǘ┰诒締挝煌▓蟊O(jiān)督抽查有關情況，查明產(chǎn)品不合格的原因，查清質量責任，制定相應的整改措施，落實質量主體責任。
�。ㄈ⿲齑娌缓细癞a(chǎn)品及檢驗機構退回的不合格樣品進行全面清理，并妥善保管，等待后處理部門依法處置；對已出廠、銷售的不合格產(chǎn)品依法進行處理，主動向社會公布有關信息，通知銷售者停止銷售，并向后處理部門書面報告有關情況。
對產(chǎn)品直接關系人體健康、人身財產(chǎn)安全、公共安全的，或者存在嚴重質量問題的不合格產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)，后處理部門可以組織有關專家對企業(yè)整改情況進行現(xiàn)場檢查，并對現(xiàn)場檢查情況予以記錄。
對實施現(xiàn)場檢查的企業(yè)，現(xiàn)場檢查通過且復查檢驗合格的.，方可視為企業(yè)整改復查合格。
第十二條不合格產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)有下列逾期不改正情形的，由省級質量技術監(jiān)督部門向社會公告。
�。ㄒ唬o正當理由拒絕整改的；
�。ǘ┱钠跐M后，未按時提交復查申請，也未提出延期申請的；
�。ㄈ┢髽I(yè)在規(guī)定期限內向負責后處理的部門提交了整改報告和復查申請，但并未落實整改措施，或者產(chǎn)品經(jīng)復查仍不合格的；
�。ㄋ模┢渌鼞敼娴那樾巍�
第十三條對逾期不改正的企業(yè)公告后，后處理部門應當組織進行強制復查。
經(jīng)復查仍不合格的，后處理部門應當責令企業(yè)在30日內進行停業(yè)整頓。整頓期滿后經(jīng)再次復查仍不合格的，應通報工商行政管理部門和其他有關行政許可部門吊銷相關證照。
第十四條省級質量技術監(jiān)督部門應在接到《產(chǎn)品質量國家監(jiān)督抽查企業(yè)拒檢認定表》（附件3）之日起5個工作日內，按照《中華人民共和國產(chǎn)品質量法》第五十六條規(guī)定處理；需要委托下級質量技術監(jiān)督部門具體實施的，應使用《產(chǎn)品質量國家監(jiān)督抽查拒檢企業(yè)處理通知單》（附件4）進行轉辦。
后處理部門應當在收到《產(chǎn)品質量國家監(jiān)督抽查拒檢企業(yè)處理通知單》之日起5個工作日內，按照《中華人民共和國產(chǎn)品質量法》第五十六條規(guī)定處理。
第十五條有下列情形之一且需要進行執(zhí)法查處的，有管轄權的執(zhí)法部門應依法進行查處。查處期間，不停止對企業(yè)整改情況的復查。
�。ㄒ唬┍O(jiān)督抽查產(chǎn)品存在嚴重質量問題的；
�。ǘ┯馄诓桓恼夜婧髲筒槿圆缓细竦模�
�。ㄈ⿲嵤┕I(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理的產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)復查仍不合格，需要依法吊銷證書的；
�。ㄋ模┢渌`反法律法規(guī)的情形。
第十六條不合格產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的質量問題屬于其他行政管理部門處理的，后處理部門應當轉交相關部門處理。
第十七條不合格產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的注冊地與實際經(jīng)營地不在同一省（自治區(qū)、直轄市）的，后處理工作由兩地質量技術監(jiān)督部門共同完成，由企業(yè)注冊地省級質量技術監(jiān)督部門向企業(yè)實際經(jīng)營地省級質量技術監(jiān)督部門轉交相關材料，實際經(jīng)營地質量技術監(jiān)督部門負責現(xiàn)場檢查、產(chǎn)品質量復查等工作，注冊地質量技術監(jiān)督部門負責后處理結果的匯總、上報工作。
第十八條承擔國抽任務的檢驗機構應當積極配合后處理部門開展國抽后處理工作。
第十九條對國抽發(fā)現(xiàn)存在區(qū)域性問題、嚴重質量問題或者造成較大社會影響的不合格產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)，省級以上質量技術監(jiān)督部門可以組織約談地方政府、相關企業(yè)的法定代表人或主要負責人。約談企業(yè)應通報存在的質量問題，告知整改的內容、要求和期限，要求企業(yè)落實整改措施，督促企業(yè)落實質量主體責任。
第二十條對國抽發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在區(qū)域性、行業(yè)性質量問題，或者產(chǎn)品質量問題嚴重的，后處理部門可以會同有關部門、行業(yè)協(xié)會、檢驗機構，組織相關企業(yè)召開質量分析會，幫助企業(yè)分析質量問題，督促企業(yè)整改。
第二十一條各級質量技術監(jiān)督部門應當加強對國抽不合格產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)和拒檢企業(yè)的跟蹤檢查。
第二十二條后處理部門應建立國抽后處理工作檔案。檔案材料應包括監(jiān)督抽查檢驗結果通知單、不合格產(chǎn)品檢驗報告、企業(yè)拒檢認定表、責令整改通知書、不合格產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)整改報告和復查申請、不合格產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)整改情況現(xiàn)場檢查記錄、復查檢驗報告及結果通知單等。
第三章工作紀律
第二十三條質檢總局負責對國抽后處理工作進行監(jiān)督檢查，定期通報后處理工作情況。
第二十四條后處理部門應當依法、公正地開展國抽后處理工作。不得以國抽后處理工作為由向行政相對人亂收費。
第二十五條后處理工作人員應當遵守法律、法規(guī)的規(guī)定，秉公執(zhí)法。后處理工作人員違反本規(guī)定的，由上級質量技術監(jiān)督部門責令改正；情節(jié)嚴重的，對有關責任人員依法給予行政處分；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第四章附則
第二十六條縣級以上地方質量技術監(jiān)督部門組織開展的地方監(jiān)督抽查不合格產(chǎn)品生產(chǎn)后處理工作，可以參照本規(guī)定實施。
第二十七條法律法規(guī)另有規(guī)定的，從其規(guī)定。
第二十八條本規(guī)定由質檢總局負責解釋。
第二十九條本規(guī)定自20xx年7月1日起施行。
備注
1、拒檢企業(yè)通知單一式兩聯(lián)，第一聯(lián)寄送被函告單位，第二聯(lián)函告單位留存。
2、是否需要轉辦由省級質量技術監(jiān)督部門決定。被轉辦單位包括下級質量技術監(jiān)督部門和隸屬不同行政區(qū)域的質量技術監(jiān)督部門，即以下兩種情況：
�。�1）此文書可用于企業(yè)的注冊地與實際經(jīng)營地不一致時，企業(yè)注冊地省級質量技術監(jiān)督部門向企業(yè)實際經(jīng)營地省級質量技術監(jiān)督部門移送相關材料。
�。�2）此文書可用于省級質量技術監(jiān)督部門需要委托下級質量技術監(jiān)督部門具體實施國抽后處理工作時，省級質量技術監(jiān)督部門向負責實施國抽后處理的部門移送相關材料。
3、"附2"主要包括《產(chǎn)品質量國家監(jiān)督抽查企業(yè)拒檢認定表》，其他材料視具體情況而定。
質量管理制度15
人民醫(yī)院質量管理制度的重要性不言而喻，它直接影響到醫(yī)院的`聲譽、患者信任度以及醫(yī)療安全。通過有效的質量管理，可以：
1. 提升醫(yī)療水平：減少醫(yī)療差錯，提高治愈率，保障患者的生命安全。
2. 增強患者滿意度：提供優(yōu)質服務，增強患者對醫(yī)院的信任和忠誠度。
3. 提高運營效率：優(yōu)化流程，減少資源浪費，提升醫(yī)院運營效率。
4. 促進員工發(fā)展：通過培訓和激勵，提升員工專業(yè)能力，激發(fā)工作積極性。
5. 符合法規(guī)要求：確保醫(yī)療服務的合法性，避免因違規(guī)操作帶來的法律風險。
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