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處方藥調(diào)配管理制度
在學習、工作、生活中，制度對人們來說越來越重要，制度具有使我們知道，應(yīng)該做什么，不應(yīng)該做什么，懲惡揚善、維護公平的作用。一般制度是怎么制定的呢？下面是小編精心整理的處方藥調(diào)配管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
1．目的: 認真貫徹執(zhí)行藥品分類管理的規(guī)定，嚴格控制處方藥的銷售管理，規(guī)范藥品處方調(diào)配操作，確保銷售藥品的安全、有效、正確、合理，特制定本制度
2．范圍: 處方藥的調(diào)配
3．責任人: 處方審核人員、營業(yè)員
4內(nèi)容
4.1實行處方調(diào)配管理的藥品主要指國家正式公布的單軌制處方藥、中藥飲片處方調(diào)配、第二類藥品
4.2 處方調(diào)配人員必須經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)，考試合格并取得地市以上藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的“崗位合格證書”后方可上崗；處方審核人員應(yīng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格或藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
4.3 營業(yè)時間內(nèi)，處方審核人員應(yīng)崗，并佩帶標明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡
4.4 處方藥與非處方藥應(yīng)分開陳列，中藥飲片應(yīng)設(shè)專區(qū)、專柜陳列，應(yīng)專柜專帳、雙人雙鎖儲存
4.5 處方藥不應(yīng)采用開架自選的方式銷售
4.6 銷售處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售，經(jīng)處方審核人員審核后方可調(diào)配和銷售，調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查或作好《處方藥調(diào)配銷售記錄》
4.7 對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當拒絕調(diào)配、銷售，必要時，需經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售。門店工作人員不得擅自更改處方內(nèi)容
4.8調(diào)配處方應(yīng)嚴格按照以下規(guī)定的程序進行
1)營業(yè)員應(yīng)將收到的處方交由處方審核人員進行審核
2)處方審核員收到處方后應(yīng)認真審查處方的患者姓名、年齡、性別、藥品劑量及醫(yī)師簽章、處方單位，如有藥品書寫不清、藥味重復(fù)，或有配伍禁忌、“妊娠禁忌”及超劑量等情況，應(yīng)向顧客說明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽章后再調(diào)配，否則拒絕調(diào)劑
3)處方經(jīng)審核合格并由處方審核員簽字后，交由調(diào)配人員進行處方調(diào)配；
4)調(diào)配處方時，應(yīng)按處方逐方、依次操作，調(diào)配完畢，經(jīng)核對無誤后，調(diào)配人員在處方上簽字或簽章，交由處方審核員審核
5)處方審核員依照處方對調(diào)劑藥品進行審核，合格后交由營業(yè)員銷售
6)營業(yè)員發(fā)藥時應(yīng)認真核對患者姓名、藥劑數(shù)量，同時向顧客說明服法、用量等注意事項
4.9處方所列藥品不得擅自更改或代用
4.10 處方審核、調(diào)配人員違反規(guī)定造成不良后果的，由其承擔全部責任。
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