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檢驗科管理制度[集錦15篇]
在現(xiàn)在社會,越來越多地方需要用到制度,制度就是在人類社會當(dāng)中人們行為的準(zhǔn)則。想學(xué)習(xí)擬定制度卻不知道該請教誰?下面是小編收集整理的檢驗科管理制度,僅供參考,歡迎大家閱讀。
![檢驗科管理制度[集錦15篇]](https://p.9136.com/00/l/d6c6b6c805_6136d9e1db7f1.jpg)
檢驗科管理制度1
1、各專業(yè)實驗室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要,每月申報所購商品化試劑原料,并應(yīng)做到及時盤存清點,入庫做到心中有數(shù)。
2、所有試劑的申請,進(jìn)貨一律由科室統(tǒng)一管理,做到來源渠道正規(guī),貨物正宗,有批準(zhǔn)文號。
3、各專業(yè)實驗室應(yīng)對試劑庫存定期檢查,不使用過期變質(zhì)的試劑。
4、自配試劑須以嚴(yán)格校正后方可使用。
5、試劑的`保存應(yīng)嚴(yán)格按照要求存放,以保證有效期內(nèi)能有效地使用,杜絕浪費現(xiàn)象。
6、試劑外借一律須經(jīng)科主任同意方可執(zhí)行。
7、劇毒試劑必須由科主任和負(fù)責(zé)科室保衛(wèi)的同志負(fù)責(zé)保存,放保險箱內(nèi),使用時應(yīng)有兩人在場,并做好登記。
8、易燃,易爆試劑應(yīng)分開存放遠(yuǎn)離火源和電源。
檢驗科管理制度2
一、為有效避免易燃品、危險化學(xué)品泄漏,減少事故隱患,防止環(huán)境污染和人身傷害事故發(fā)生,一旦發(fā)生事故能及時有效地扼制事態(tài)的發(fā)展,特制定本制度。
二、易燃品、危險化學(xué)品主要包括:各類油品、酒精、稀料、硫酸、鹽酸等各類清洗劑和各類粘結(jié)劑。
三、物資供應(yīng)部負(fù)責(zé)入庫易燃品、危險化學(xué)品的存儲安全管理,易燃品、危險化學(xué)品使用單位負(fù)責(zé)本單位易燃品、化學(xué)危險品的使用安全管理,生產(chǎn)技術(shù)部負(fù)責(zé)對易燃品、危險化學(xué)品管理實行監(jiān)督檢查管理。
四、易燃品、化學(xué)危險品倉庫,應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)安全、防火規(guī)定,并根據(jù)物品的.種類、性質(zhì)、設(shè)置相應(yīng)的通風(fēng)防爆、防火、滅火、泄壓、降溫、防潮、防曬、消除靜電、防火花、隔離等安全設(shè)施。
五、易燃品、化學(xué)危險品入庫前,必須進(jìn)行檢查登記,入庫檢驗時要仔細(xì)檢查其外包裝完好、無變形、裂紋,標(biāo)簽完整,確保瓶、桶、罐裝危險化學(xué)品無泄露、滲漏現(xiàn)象發(fā)生。
六、裝卸、搬運易燃品、化學(xué)品時要輕拿輕放,防止撞擊、拖拉和傾倒。
七、易燃品、化學(xué)危險品儲存應(yīng)盡可能專庫專儲,條件不允許時,必須把危險化學(xué)品與其它物品隔離存放。
八、遇熱、遇潮容易引起燃燒、爆炸或產(chǎn)生有毒有害氣體的化學(xué)危險品,在裝運、儲存時應(yīng)采取隔熱、防潮措施。
九、使用危險品必須嚴(yán)格按規(guī)定發(fā)放,并有專門的發(fā)放記錄。
十、使用易燃品、危險化學(xué)品的單位必須制定相應(yīng)的易燃品、危險化學(xué)品安全操作管理制度和防范措施,操作人員必須按章操作,佩戴必須的防護(hù)用具。
十一、加強(qiáng)對易燃品、危險化學(xué)品的日常檢查和定期檢查,盡可能減少易燃品、危險化學(xué)品的存儲量,對有失效期的易燃品、危險化學(xué)品須嚴(yán)格控制儲量,到期立即處理。
十二、一旦發(fā)生易燃品、危險化學(xué)品泄露應(yīng)根據(jù)其危害性能采取相應(yīng)的補(bǔ)救措施,同時通知有關(guān)人員到場。可采取有效回收、化學(xué)中和反應(yīng)、通風(fēng)、稀釋等方法達(dá)到消除或減少有毒有害氣(液)體、腐蝕性液體等對人體和物品的損傷。
十三、當(dāng)人員受到危險化學(xué)品傷害時,立即采取自救措施,用水沖洗和酸堿中和,減輕傷害程度。
十四、化學(xué)危險品中毒人員要立即送醫(yī)院進(jìn)行搶救。
十五、生產(chǎn)技術(shù)部接到事故通知后立即趕赴現(xiàn)場,疏散人員,設(shè)置警戒線,并參與搶險工作。
十六、易燃品、危險品泄露造成火災(zāi)時,立即撥打119報警,同時采取補(bǔ)救措施。
十七、事發(fā)單位應(yīng)認(rèn)真查找原因,追查責(zé)任,制定整改措施,杜絕事故再次發(fā)生。
十八、易燃品、危險化學(xué)品廢棄物應(yīng)按照危險廢物處置方法予以合理處置,不得造成二次污染。
檢驗科管理制度3
檢驗科生物管理制度的重要性不容忽視,它直接關(guān)乎實驗室的安全環(huán)境、實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和實驗室的整體效率。有效的`管理制度可以降低操作風(fēng)險,防止生物危害事件的發(fā)生,保障員工健康,同時也有助于提升實驗室的信譽和公眾信任。
檢驗科管理制度4
醫(yī)院檢驗科管理制度的重要性不言而喻。它不僅保障了檢驗工作的'標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化,防止錯誤和誤差的發(fā)生,還提升了醫(yī)療服務(wù)的整體質(zhì)量和患者滿意度。嚴(yán)格的管理制度也有助于預(yù)防醫(yī)療糾紛,保護(hù)醫(yī)患雙方的權(quán)益,維護(hù)醫(yī)院的正常運營秩序。
檢驗科管理制度5
為了了解工作人員健康狀況的變化情況,科室規(guī)定如下:
1.檢驗科全體員工每年例行一次健康查體,并建立個人健康檔案;體檢內(nèi)容包括:體重、血壓、胸透、B超和肝功能、腎功能、血液分析。
2.對檢驗科全體員工每年進(jìn)行一次甲、丙肝炎抗體和乙肝兩對半檢測;
3.對從事HIV篩查的工作人員增加HIV抗體檢測;
4.對意外事件被刺傷的'員工要及時注射抗血清,并定期檢測追蹤,確保員工健康、安全;
5.對高危人員必要時予以預(yù)防接種。
6.實驗室工作人員一旦出現(xiàn)與本實驗室從事的病原微生物相關(guān)的臨床癥狀或體征時,要立即向科主任和生物安全委員會報告,并及時安排就診和治療;對傳染病患者或疑似傳染病患者,要及時采取隔離防護(hù)措施。
檢驗科管理制度6
檢驗科質(zhì)量管理制度是確保實驗室工作準(zhǔn)確、可靠、高效的重要保障,旨在規(guī)范檢驗流程,提高服務(wù)質(zhì)量,降低誤差風(fēng)險,提升患者滿意度。
內(nèi)容概述:
1. 標(biāo)本采集與處理:規(guī)范標(biāo)本的采集、運送、儲存及預(yù)處理程序,確保標(biāo)本的質(zhì)量。
2. 檢驗方法選擇與驗證:選擇合適的檢驗方法,并定期進(jìn)行方法學(xué)驗證,保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。
3. 儀器設(shè)備管理:對檢驗設(shè)備進(jìn)行定期維護(hù)、校準(zhǔn)和性能確認(rèn),確保其正常運行。
4. 質(zhì)量控制:實施內(nèi)部質(zhì)控和外部質(zhì)評,監(jiān)控檢驗結(jié)果的穩(wěn)定性。
5. 數(shù)據(jù)管理:保證檢驗數(shù)據(jù)的安全、完整和可追溯,遵守相關(guān)法規(guī)。
6. 人員培訓(xùn)與考核:定期對檢驗人員進(jìn)行專業(yè)技能和質(zhì)量意識的培訓(xùn)與考核。
7. 不合格項目處理:建立完善的.異常結(jié)果處理機(jī)制,確保問題得到及時解決。
8. 客戶服務(wù):提供優(yōu)質(zhì)的客戶服務(wù),包括報告解讀、咨詢解答等。
9. 文件記錄管理:制定并執(zhí)行文件記錄的保存、更新和銷毀制度。
檢驗科管理制度7
檢驗科管理制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)中確保檢驗工作質(zhì)量、效率和安全的核心規(guī)范,它旨在規(guī)范科室運作,提升服務(wù)質(zhì)量,保障患者權(quán)益,同時也為醫(yī)療決策提供準(zhǔn)確、可靠的依據(jù)。通過明確職責(zé)分工,優(yōu)化流程管理,強(qiáng)化質(zhì)量管理,預(yù)防和控制醫(yī)療風(fēng)險,檢驗科管理制度對于提升整個醫(yī)療機(jī)構(gòu)的運營效能具有重要作用。
內(nèi)容概述:
檢驗科管理制度主要包括以下幾個關(guān)鍵方面:
1. 崗位職責(zé):明確各崗位人員的工作范圍、責(zé)任和權(quán)限,確保每個工作人員清楚自己的角色定位。
2. 檢驗流程:規(guī)定樣本采集、處理、分析、報告等環(huán)節(jié)的操作規(guī)程,保證檢驗過程的標(biāo)準(zhǔn)化。
3. 質(zhì)量控制:設(shè)立內(nèi)部質(zhì)控體系,定期進(jìn)行設(shè)備校準(zhǔn)、試劑評估和結(jié)果比對,確保檢驗結(jié)果的`準(zhǔn)確性。
4. 安全管理:制定生物安全、化學(xué)安全和輻射安全等規(guī)定,防止職業(yè)暴露和環(huán)境污染。
5. 信息化管理:利用信息系統(tǒng)進(jìn)行樣本追蹤、報告發(fā)布、數(shù)據(jù)存儲,提高工作效率。
6. 培訓(xùn)與教育:定期組織專業(yè)技能培訓(xùn)和法律法規(guī)教育,提升員工的專業(yè)素養(yǎng)。
7. 應(yīng)急處理:建立應(yīng)急響應(yīng)機(jī)制,應(yīng)對突發(fā)情況,如儀器故障、樣本丟失等。
8. 客戶服務(wù):設(shè)定患者咨詢、投訴和滿意度調(diào)查的處理流程,持續(xù)改進(jìn)服務(wù)體驗。
檢驗科管理制度8
檢驗科醫(yī)療管理制度的重要性不言而喻。它不僅直接關(guān)乎檢驗結(jié)果的.準(zhǔn)確性,影響臨床診斷與治療決策,還對醫(yī)院的整體運營效率、醫(yī)療安全和患者滿意度產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。通過制度化管理,可以降低錯誤率,提高工作效率,增強(qiáng)公眾對醫(yī)療服務(wù)的信任,從而提升醫(yī)療機(jī)構(gòu)的競爭力和聲譽。
檢驗科管理制度9
為加強(qiáng)檢驗'危急值'報告的管理,保證'危急值'及時報告臨床,以便臨床采取及時、有效的治療措施,保證病人的醫(yī)療安全,杜絕病人意外發(fā)生,特制定本制度。
一、'危急值'的報告:
重點對象是各科室的危急重癥患者。
1、凡'危急值'項目達(dá)到規(guī)定的危急值時,經(jīng)復(fù)查和審檢后,檢驗人員立即采用電話通知相關(guān)臨床科室,并做好詳細(xì)記錄。
2、記錄內(nèi)容包括:電話通知時間、科室、病人姓名、住院號、檢驗項目、檢驗結(jié)果、電話接聽人姓名。
3、檢驗報告人的電話,如果5分鐘內(nèi)相關(guān)臨床科室無人應(yīng)答,可打電話到相關(guān)臨床科室主任或護(hù)士長,科室主任或護(hù)士長通過有關(guān)渠道通知相關(guān)醫(yī)師護(hù)士回檢驗報告人電話。
二、'危急值'的'接受
1、臨床科室要建立'危急值'電話記錄本,統(tǒng)一放置電話旁,方便記錄,接聽'危急值'電話必須是本院職工,不能是實習(xí)或進(jìn)修人員。
2、接聽'危急值'電話時,必須復(fù)述檢驗結(jié)果,核對無誤后按下列內(nèi)容作好完整記錄:電話通知時間、科室、病人姓名、住院號、檢驗項目、檢驗結(jié)果、電話報告人姓名。
3、護(hù)士接受'危急值'后應(yīng)立即向醫(yī)生報告,經(jīng)管醫(yī)生或值班醫(yī)生應(yīng)立即在10分鐘內(nèi)報告上級醫(yī)生或科室主任并對病人采取相應(yīng)的診療措施。
4、經(jīng)管醫(yī)生需6小時內(nèi)在病程記錄中記錄收到的危急值'檢驗報告結(jié)果和診療措施。
5、臨床醫(yī)生和護(hù)士在接到'危急值'后,如果認(rèn)為該結(jié)果與患者的臨床病情不相符或標(biāo)本的采集有問題,應(yīng)重新留取標(biāo)本送檢進(jìn)行復(fù)查。
三、'危急值'報告項目的質(zhì)量控制規(guī)定
分析前質(zhì)量控制是決定檢測結(jié)果'真實準(zhǔn)確'的前提。任一環(huán)節(jié)的疏漏和不規(guī)范均可導(dǎo)致檢驗結(jié)果的誤差,為保證檢驗結(jié)果真實可靠和有效,針對分析前階段可能影響檢測的各個環(huán)節(jié)采取如下措施:
1、臨床醫(yī)師應(yīng)根據(jù)病人病情,從循證醫(yī)學(xué)角度掌握急診檢驗項目指針,選擇最直接、最合理、最有效、最經(jīng)濟(jì)的檢驗項目提出申請,申請單填寫必須字跡清楚,信息詳細(xì),否則退回重寫。
2、標(biāo)本采集:護(hù)理人員根據(jù)醫(yī)生醫(yī)囑正確采集標(biāo)本,貼好標(biāo)簽,標(biāo)簽要求字跡清楚、工整且不易脫落,做好記錄后由護(hù)理人員或護(hù)工立即送檢。
3、抗凝劑的正確使用
(1)血常規(guī)檢測:使用edta-k2抗凝管,采集血標(biāo)本2ml,充分緩和均勻,避免溶血和凝塊形成。
(2)凝血檢測:正確采集靜脈血1.8ml,加入含32%枸櫞酸鈉0.2ml的試管,充分緩和混勻,避免溶血和凝塊形成。
(3)血鉀等其它生化檢測,一律使用肝素抗凝管,采集靜脈血2-3ml,混勻,避免溶血。
(4)血氣分析:用肝素濕潤注射器,正確采集動脈血2ml,立即密封,充分混勻后立即送檢。
4、標(biāo)本的接受和處理,檢驗科收到標(biāo)本后,做好記錄,立即處理。
四、'危急值'項目
試驗名稱項目 危急值范圍 備注
1、全血細(xì)胞分析: 白細(xì)胞計數(shù)<1.0×109;>30×109/l/l
全血 血紅蛋白<50g/l(血液病<45g/l)
全血 血小板計數(shù)<30×109/l 全血
2、凝血檢驗: pt >30秒 血漿 aptt >80秒 血漿
3、生化檢驗: 鉀<2.5mmol>6.5mmol/l 血清 鈉<120mmol>160mmol/l 血清 鈣<1.5mmol>4mmol/l 血清 葡萄糖<2.5mmol>20mmol/l 血清 血清淀粉酶 >500u/l 血清 谷丙轉(zhuǎn)氨酶 >1000u/l 血清 肌酐 >530umol/(慢性腎衰>900u/l) 血清
4、血氣分析: ph >7.55;<7.20動脈血pco2>70mmhg;<20mmhg 動脈血 po2
<45mmhg動脈血hco3>35mmol/l;<10mmol/l 動脈血 氧飽和度 <75% 動脈血
檢驗科管理制度10
1.檢驗科所用試劑均執(zhí)行投標(biāo)采購的原則。要求試劑質(zhì)量要合格,有三證;購買試劑時要注意生產(chǎn)日期和失效日期;為了保證試劑的質(zhì)量,要有計劃地進(jìn)購,不得使用過期試劑。
2.試劑的存放要嚴(yán)格按照要求做,以免儲存不當(dāng)造成試劑的失效。
3.如發(fā)現(xiàn)試劑變質(zhì)和有質(zhì)量問題,迅速查找原因。為了保證檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,不得使用變質(zhì)和失效的試劑。
4.如果更改試劑廠家,應(yīng)對試劑質(zhì)量、價格反復(fù)論證,寫出書面報告后,請示分管院長,才能更換。
5.對日常所用的抗凝劑和自配的試劑,按作業(yè)指導(dǎo)書或操作規(guī)程嚴(yán)格操作,保證質(zhì)量。
6.各實驗室的`試劑要合理使用,妥善保管。每周都要檢查所用的每種試劑的庫存量,以便報告主任及時采購。
附:試劑藥品管理規(guī)則
1.試劑藥品貯存規(guī)則
1.1一般試劑藥品
1.1.1一般試劑藥品放置原則:固體與液體分開,氧化劑與還原劑分開,酸與堿要分開放置,易燃易爆藥品要遠(yuǎn)離電源。
1.1.2試劑放置溫度要根據(jù)試劑藥品所要求,分為常溫、4-8℃和4℃以下。
1.1.3在貯存試劑時,要登記試劑的效期。
1.2危險性化學(xué)藥品
1.2.1危險性化學(xué)藥品應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理,標(biāo)簽必須完整清楚。
1.2.2酸和堿,氧化劑和還原劑以及其他能相互作用的藥品試劑,不應(yīng)存放在一起,以防變質(zhì),失效或燃燒。
1.2.3揮發(fā)性藥品應(yīng)于陰涼避光處保存,嚴(yán)禁日光直接照射。
1.2.4強(qiáng)氧化劑不宜受熱與酸類接觸,否則會分解放出活潑的氧,導(dǎo)致其他物質(zhì)燃燒或爆炸。
1.2.5易爆炸性的藥品應(yīng)放置在有緩沖液體的容器內(nèi),以防撞擊和劇烈震動而引起爆炸。
2.易腐蝕試劑的使用規(guī)定
2.1使用有揮發(fā)性強(qiáng)酸、堿,以及有毒性的氣體時,應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)開啟瓶塞,如無通風(fēng)櫥時,應(yīng)在空氣流通處開瓶,人站在上風(fēng)向,眼應(yīng)側(cè)視,操作迅速,用畢立即緊塞瓶塞。
2.2對液體試劑應(yīng)觀察試劑名稱,濃度,溶液的顏色,透明度,有無沉淀,以確定試劑是否變質(zhì)。
2.3取用液體試劑時,應(yīng)將試劑倒入試管中吸取,原則上不能將吸管直接插入試劑瓶中吸取,用完剩余試劑不能倒回試劑瓶內(nèi)。
2.4傾倒試劑時,左手握住貼有瓶簽的瓶體,右手拔出瓶塞,從瓶簽的對側(cè)倒出溶液,避免溶液腐蝕標(biāo)簽,瓶塞開啟后將塞座放在桌上,塞心朝上不可與任何物品接觸,以免污染試劑,更應(yīng)注意不可使瓶塞張冠李戴。
3.受化學(xué)藥品傷害的處理
3.1皮膚受強(qiáng)酸或其他酸性藥品傷害時,先用大量清水沖洗,再用5%碳酸氫鈉沖洗,最后用鹽水洗凈,并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。
3.2皮膚受強(qiáng)堿或其他堿性藥物傷害時,先用大量清水沖洗,再用5%硼酸沖洗,重者可用2%醋酸濕敷。
3.3溴水傷害皮膚則以多量甘油按摸,使甘油滲入毛孔,再涂以硼酸軟膏。
3.4堿性物質(zhì)濺傷眼睛后,應(yīng)立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少10分鐘,再用4%硼酸溶液沖洗,后用生理鹽水沖洗,并滴以抗菌素眼藥,防止感染。
3.5強(qiáng)酸溶液濺傷眼睛,迅速用清水沖洗,然后請眼科醫(yī)生處理。
檢驗科管理制度11
醫(yī)院檢驗科管理制度是一套詳細(xì)規(guī)定檢驗科工作流程、職責(zé)分配、質(zhì)量控制、人員培訓(xùn)、設(shè)備管理、安全操作及應(yīng)急處理等方面的規(guī)章制度,旨在確保檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性、及時性與安全性,提高科室運行效率。
內(nèi)容概述:
1. 工作流程:明確標(biāo)本采集、處理、檢測、報告發(fā)布等環(huán)節(jié)的操作步驟和標(biāo)準(zhǔn)。
2. 職責(zé)分工:定義科主任、醫(yī)師、技師、護(hù)士等各類人員的工作職責(zé)和權(quán)限。
3. 質(zhì)量控制:設(shè)定內(nèi)部質(zhì)控規(guī)則,定期進(jìn)行設(shè)備校準(zhǔn)和外部質(zhì)評。
4. 人員培訓(xùn):規(guī)劃員工的`繼續(xù)教育和技能提升計劃。
5. 設(shè)備管理:規(guī)定設(shè)備的采購、維護(hù)、報廢等流程,確保設(shè)備正常運行。
6. 安全操作:制定實驗室安全規(guī)程,預(yù)防生物、化學(xué)和物理危害。
7. 應(yīng)急處理:設(shè)定異常情況的應(yīng)對措施,如標(biāo)本污染、設(shè)備故障等。
檢驗科管理制度12
一、目的
加強(qiáng)項目部120拌合樓液氨制冷系統(tǒng)的化學(xué)危險品的安全管理,防止發(fā)生火災(zāi)、爆炸、中毒事故,保證安全生產(chǎn),保障職工生命財產(chǎn)的安全,保護(hù)環(huán)境。
二、使用范圍
本制度適用于桐子林水電站泄洪閘工程120拌合樓施工程范圍內(nèi)化學(xué)危險品的管理。
三、職責(zé)
1、質(zhì)安科負(fù)責(zé)本制度在全項目部范圍內(nèi)的正確有效運行和必要的改進(jìn)。
2、使用、運輸、管理化學(xué)危險品的單位負(fù)責(zé)人制度在所在部門范圍內(nèi)正確有效運行。
四、管理內(nèi)容與方法
(一)危險品的范圍和分類
具有燃燒、爆炸、腐蝕、毒害、放射性等物質(zhì),在生產(chǎn)、貯運、使用中能引起人身傷害,財產(chǎn)受到損害的物品,均屬危險品。危險品按其性質(zhì)和貯運要求分為十類:爆炸物品、氧化劑、壓縮氣體和液體、自燃物品、遇水燃燒物品、易燃液體、易燃固體、毒害物品、腐蝕物品、放射性物品。
(二)危險品的裝卸運輸
1、危險品的裝卸運輸,必須指派責(zé)任心強(qiáng)、熟知危險品一般性質(zhì)和安全防護(hù)知識的人員承擔(dān)。
2、運輸化學(xué)危險品的駕駛員、押運員,必須經(jīng)市公安局、勞動部門培訓(xùn),取得合格證后,才能在指定的'路線行駛。中途停車,必須有專人值班看管。
3、危險物品運輸車輛應(yīng)懸掛《化學(xué)危險品》警示燈和警示標(biāo)志;罐車要掛接靜電導(dǎo)鏈。運輸車必須配置滅火器,車上嚴(yán)禁吸煙。
4、裝運化學(xué)危險品,必須有隨車人員押運,嚴(yán)禁搭乘無關(guān)人員,押運員必須穿戴符合安全要求的防護(hù)用品。
5、裝卸化學(xué)危險品應(yīng)小心輕放,做好防護(hù)隔墊工作,嚴(yán)禁摔扣、野蠻裝卸。
6、禁止用電瓶車、鏟車、翻斗車搬運易燃、易爆液體、氣體等危險物品。
7、運輸放射性物品,爆炸性危險品和易燃易爆液體等危險品,必須牢固、嚴(yán)密,使用符合安全要求的運輸工具。
8、嚴(yán)禁性質(zhì)相抵觸、容易引起燃燒、爆炸的物品混合裝卸。
9、裝過危險品的車輛,在卸完后必須徹底清掃,裝過劇毒的車輛,必須進(jìn)行洗涮。
(三)化學(xué)危險品的保管
1、危險物品管理人員(包括領(lǐng)用人員),要選派責(zé)任心強(qiáng),經(jīng)過專門訓(xùn)練,熟知危險品性質(zhì)和安全管理常識的人員擔(dān)任。
2、管理人員要按管理危險品的范圍,配備防滑用品和器具;管理人員因工作需要調(diào)動,必須把工作交接清除。
3、放射性物品,不得和其他危險品同存一庫,危險品和普通品同庫存放時,應(yīng)保持適當(dāng)?shù)木嚯x。
4、遇火燃燒、易燃、易爆等危險品,注意防火措施,嚴(yán)禁露天堆放。
5、危險品倉庫要符合要求,并與生產(chǎn)、生活區(qū)之間必須達(dá)到消防規(guī)定的安全間距,小于規(guī)定安全間距必須設(shè)置隔離。
6、化學(xué)危險品倉庫和儲藏室必須有明顯的禁火標(biāo)志,必須配置足夠的消防水源和消防器材設(shè)備。
7、庫房和儲藏室內(nèi)嚴(yán)禁住人。
(四)危險品的使用
1、危險品的使用單位應(yīng)建立健全化學(xué)危險品的安全管理規(guī)章制
度,必須有相應(yīng)的防護(hù)措施和防護(hù)器材,做到有章可循,有法可依。
2、嚴(yán)禁用手接觸劇毒物品,不得在劇毒場所飲食。
3、易燃、易爆液體氣體使用時,瓶內(nèi)物質(zhì)不得用盡,要留有余壓(不得低于0.05Mpa)。
4、嚴(yán)禁用易燃液體洗涮機(jī)器設(shè)備和衣服。
(五)報廢處理
1、危險物品用后的包裝物(或容器)不經(jīng)徹底洗涮,不得改進(jìn)它用。
2、劇毒物品用后的包裝物(或容器)要安排相關(guān)單位統(tǒng)一回收。
3、劇毒物品和放射性物質(zhì)的廢棄物的報廢處理,必須預(yù)選提出申請,制定周密的安全保障措施,經(jīng)當(dāng)?shù)赜嘘P(guān)部門批準(zhǔn)后方可處理。
4、危險物品的廢渣,必須加強(qiáng)管理,不得隨同一般垃圾運出。
檢驗科管理制度13
檢驗科管理制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部管理的重要組成部分,旨在確保檢驗工作的準(zhǔn)確、高效和安全。該制度主要包括以下幾個方面:
1. 檢驗流程管理:規(guī)范樣本采集、運送、處理、分析和報告的全過程。
2. 質(zhì)量控制管理:實施內(nèi)部和外部質(zhì)量控制,確保檢驗結(jié)果的可靠性。
3. 設(shè)備與試劑管理:維護(hù)設(shè)備正常運行,管理試劑采購和使用。
4. 人員培訓(xùn)與考核:提升檢驗人員的專業(yè)技能和職業(yè)道德。
5. 數(shù)據(jù)管理和信息安全:保護(hù)患者隱私,保證數(shù)據(jù)的安全性和完整性。
6. 應(yīng)急處理與事故預(yù)防:制定應(yīng)急預(yù)案,防止和處理可能出現(xiàn)的'突發(fā)情況。
內(nèi)容概述:
1. 檢驗規(guī)程:明確各類檢驗的操作步驟、標(biāo)準(zhǔn)和注意事項。
2. 質(zhì)量管理體系:建立質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量計劃和質(zhì)量改進(jìn)機(jī)制。
3. 設(shè)備維護(hù)保養(yǎng):制定設(shè)備定期檢查、清潔、校準(zhǔn)和維修的程序。
4. 人員資質(zhì):規(guī)定檢驗人員的資格要求和培訓(xùn)計劃。
5. 安全規(guī)定:設(shè)定實驗室安全操作規(guī)程,防止生物、化學(xué)和物理危害。
6. 客戶服務(wù):確;颊咦稍、投訴和建議的處理流程有效。
7. 法規(guī)遵循:遵守相關(guān)醫(yī)療法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),如iso 15189。
檢驗科管理制度14
一、嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作,工作衣、口罩、帽子穿戴整齊,操作前要洗手。
二、凡進(jìn)入人體組織所用的各種穿刺針、導(dǎo)管、注射器要絕對無菌,采集標(biāo)本時應(yīng)執(zhí)行一人一針一筒一帶一墊,使用后的一次性物品要浸泡消毒或統(tǒng)一焚燒、處理。
三、各種檢驗后的廢棄標(biāo)本的`處理:微生物培養(yǎng)器皿應(yīng)高壓蒸氣消毒后行清潔,血液、體液等標(biāo)本應(yīng)與消毒液混勻后一小時,再倒入下水道,實物集中焚燒處理。
四、直接用于標(biāo)本檢測的器材,如玻片、吸管、試管、各類容器等,使用后必須先在消毒液中浸泡消毒,然后用流水沖洗,再進(jìn)行消毒、烘烤。
五、檢驗報告單保持規(guī)范、清潔,避免與標(biāo)本、容器及其它污染物接觸。
六、實驗臺及地面應(yīng)每天進(jìn)行清潔,有污染時應(yīng)隨時消毒,可用有效的消毒液抹拭、拖擦。
七、工作環(huán)境保持清潔,每天下班后進(jìn)行空氣消毒,用紫外線照射30分鐘。
檢驗科管理制度15
1、 搞好室內(nèi)外衛(wèi)生,做到每天一小掃,每周一大掃。工作臺、地面等每天用5g/L消毒凈溶液抹擦消毒,有污染時,隨時消毒,定期檢查室內(nèi)消毒效果。
2、 實驗室內(nèi)每晚用紫外線消毒半小時至1小時,每周用95%酒精抹擦紫外線燈以防灰塵積聚,紫外線燈使用達(dá)1000小時應(yīng)及時更換。
3、 及時監(jiān)控各消毒用品的有效性:消毒棉簽在有效期內(nèi)開包后24小時內(nèi)使用,消毒液在有效期內(nèi)開瓶后3天內(nèi)使用,75%酒精棉球在24小時內(nèi)使用。
4、 貯血冰箱每周用75%酒精抹擦消毒。 定期對貯血冰箱及實驗室內(nèi)空氣進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)。 保持兩臺(抽血臺及小便檢測臺)干凈整潔,靜脈抽血做到一人一針一管一巾一帶,抽血人員及時更換手套。
5、 實驗室內(nèi)產(chǎn)生的各種垃圾按照生物安全管理條例及醫(yī)療廢物管理條例處理。
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