中藥飲片的管理制度(精選)

　　在現(xiàn)實社會中，制度的使用頻率逐漸增多，制度一經(jīng)制定頒布，就對某一崗位上的或從事某一項工作的人員有約束作用，是他們行動的準則和依據(jù)。制度到底怎么擬定才合適呢？以下是小編為大家收集的中藥飲片的管理制度，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

中藥飲片的管理制度1

　　一、藥劑科對所購的中藥飲片，應(yīng)當按照國家藥品標準和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標準和規(guī)范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。對購入的中藥飲片質(zhì)量有疑義需要鑒定的，應(yīng)當藥檢部門進行鑒定。

　　二、購進中藥飲片時，驗收人員應(yīng)當對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結(jié)果及驗收日期逐一登記。

　　三、對照中藥飲片隨貨通行注意檢查藥品的.品種、規(guī)格、批號、效期、供貨商、生產(chǎn)商、數(shù)量是否與要求相符，如有不符應(yīng)作退貨處理。

　　四、檢查中藥飲片有無過期、霉變、蟲蛀、受潮等現(xiàn)象，檢查中藥飲片的外包裝有無破損，如有以上問題應(yīng)作退貨處理。

　　五、購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應(yīng)當檢查核對批準文號。

　　六、發(fā)現(xiàn)假冒、劣質(zhì)中藥飲片，應(yīng)當及時封存并報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。

中藥飲片的管理制度2

　　一、目的：為確保中藥飲片質(zhì)量，發(fā)揮中藥治病救人的療效，保障人民用藥安全，特制定本制度。

　　二、質(zhì)量驗收員嚴格按照法定標準和購貨合同對購進中藥飲片進行逐批驗收。

　　三、必須有真實、完整的驗收購進記錄，驗收記錄必須保存不得少于3年。內(nèi)容包括：購進日期、經(jīng)銷企業(yè)名稱、藥汽稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)單位名稱、合格證情況、驗收人員質(zhì)檢情況等。

　　四、驗收中藥飲片，包裝要符合國家藥品包裝質(zhì)量要求，并標示生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、采用的'炮制規(guī)范、生產(chǎn)許可證汽、凈重、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、此批號的檢驗報告書等。實施批準文號的應(yīng)標示批準文號。

　　五、中藥飲片的質(zhì)量驗收由專職質(zhì)量驗收員驗收，如有疑問請上級藥師復驗。

　　六、中藥飲片的質(zhì)量要求應(yīng)符合《中國藥典》、《全國中藥炮制規(guī)范》、《地方炮制規(guī)范》的要求。

　　七、中藥飲片的飲片片型、色澤、特性、氣味應(yīng)符合該品種規(guī)定。

　　八、驗收應(yīng)在待驗區(qū)進行，驗收工作應(yīng)在一個工作日內(nèi)完成

　　九、驗收合格后，驗收員應(yīng)在隨貨票上簽字，驗收中發(fā)現(xiàn)貨單不符或質(zhì)量不合格的藥品應(yīng)當拒收，并做拒收記錄。

　　2、食堂規(guī)章制度管理制度

　　一、留樣由專人負責，建立食物留樣記錄。

　　二、留取當餐供應(yīng)所有菜肴，每份留樣不少于200克，有標簽標明菜名，留樣時間，置放規(guī)定位置，保存48小時。

　　三、配備專用留樣冷藏柜。溫度設(shè)置為0～10℃。

　　四、食品留樣盛器采用帶蓋容器，每次留樣前應(yīng)進行清洗、消毒。

　　五、留樣置放、相互間有一定距離，不疊放，避免留樣食品相互間受感染。

　　六、對違規(guī)行為，追究責任，按有關(guān)規(guī)定處理。

　　衛(wèi)生培訓

　　一、從業(yè)人員衛(wèi)生知識培訓的時間與健康檢查的時間同期進行，并且每年復訓一次，培訓合格方可上崗。

　　二、除了衛(wèi)生部門有組織的培訓以外，根據(jù)本單位的實際情況和季節(jié)特點不定期地對食堂工作人員進行衛(wèi)生知識培訓。

　　三、衛(wèi)生知識培訓必須作為長期的基礎(chǔ)性工作來抓，做到經(jīng)常性培訓與重點培訓相結(jié)合，從而不斷提高從業(yè)人員的衛(wèi)生意識。

中藥飲片的管理制度3

　　一、煎藥應(yīng)當使用符合國家衛(wèi)生標準的飲用水，可以使用確認符合衛(wèi)生標準的管道自來水，建議使用桶裝純凈水或直飲水。

　　二、待煎藥物應(yīng)當先行浸泡，浸泡時間一般不少于30分鐘。煎煮開始時的用水量一般以浸過藥面2-5厘米為宜，花、草類藥物或煎煮時間較長的應(yīng)當酌量加水。

　　三、每劑藥一般煎煮兩次，將兩煎藥汁混合后再分裝。

　　煎煮時間應(yīng)當根據(jù)方劑的功能主治和藥物的功效確定。一般藥物煮沸后再煎煮20-30分鐘;解表類、清熱類、芳香類藥物不宜久煎，煮沸后再煎煮15-20分鐘;滋補藥物先用武火煮沸后，改用文火慢煎約40―60分鐘。藥劑第二煎的煎煮時間應(yīng)當比第一煎的時間略縮短。

　　煎藥過程中要攪拌藥料2-3次。攪拌藥料的用具應(yīng)當以陶瓷、不銹鋼、銅等材料制作的`棍棒為宜，攪拌完一藥料后應(yīng)當清洗再攪拌下一藥料。

　　四、煎藥量應(yīng)當根據(jù)兒童和成人分別確定。

　　兒童每劑一般煎至100-300毫升，成人每劑一般煎至400-600毫升，一般每劑按兩份等量分裝，或遵醫(yī)囑。

　　五、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎湯代水等特殊要求的中藥飲片，應(yīng)當按照要求或醫(yī)囑操作。

　　(一)先煎藥應(yīng)當煮沸10-15分鐘后，再投入其它藥料同煎(已先行浸泡)。

　　(二)后下藥應(yīng)當在第一煎藥料即將煎至預(yù)定量時，投入同煎5-10分鐘。

　　(三)另煎藥應(yīng)當切成小薄片，煎煮約2小時，取汁;另燉藥應(yīng)當切成薄片，放入有蓋容器內(nèi)加入冷水(一般為藥量的10倍左右)隔水燉2-3小時，取汁。此類藥物的原處方如系復方，則所煎(燉)得的藥汁還應(yīng)當與方中其它藥料所煎得的藥汁混勻后，再行分裝。某些特殊藥物可根據(jù)藥性特點具體確定煎(燉)藥時間(用水適量)。

　　(四)溶化藥(烊化)應(yīng)當在其它藥煎至預(yù)定量并去渣后，將其置于藥液中，微火煎藥，同時不斷攪拌，待需溶化的藥溶解即可。

　　(五)包煎藥應(yīng)當裝入包煎袋閉合后，再與其他藥物同煎。包煎袋材質(zhì)應(yīng)符合藥用要求(對人體無害)并有濾過功能。

　　(六)煎湯代水藥應(yīng)當將該類藥物先煎15-25分鐘后，去渣、過濾、取汁，再與方中其它藥料同煎。

　　(七)對于久煎、沖服、泡服等有其他特殊煎煮要求的藥物，應(yīng)當按相應(yīng)的規(guī)范操作。

　　(八)先煎藥、后下藥、另煎或另燉藥、包煎藥、煎湯代水藥在煎煮前均應(yīng)當先行浸泡，浸泡時間一般不少于30分鐘。

中藥飲片的管理制度4

　　為保證中藥飲片最佳的貯藏環(huán)境，確保庫存中藥飲片的質(zhì)量完好，特制訂如下規(guī)定。

　　一、中藥飲片庫存應(yīng)按中藥飲片理化性質(zhì)和影響質(zhì)量的外界因素分設(shè)常溫庫、冷藏庫及陰涼庫。

　　二、在庫中藥飲片應(yīng)按規(guī)定調(diào)節(jié)庫內(nèi)的'濕、溫度條件。

　　三、中藥飲片貯存的溫濕度：常溫庫為1℃-30℃，冷藏為2℃-8℃，陰涼庫≤20℃;相對濕度為45%-75%。

　　四、根據(jù)中藥飲片庫的溫、濕度要求，可采用空調(diào)、恒溫恒濕機等設(shè)施對藥庫的溫、濕度進行處理。

　　五、庫房保管員應(yīng)按時對藥庫溫、濕度進行檢查，并分別及時記錄。

　　六、溫濕度記錄應(yīng)保存至庫存中藥飲片有效期后一年存檔備查。

中藥飲片的管理制度5

　　一、為科學、規(guī)范地管理本院的中藥飲片，保證用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理，保障人民身體健康，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《醫(yī)療中藥飲片管理規(guī)范》，制定本辦法。

　　二、本院藥事管理與藥物治療學委員會在院長的領(lǐng)導下，負責全院的中藥飲片質(zhì)量管理工作，院長為中藥飲片管理的第一責任人，藥劑科負責中藥飲片質(zhì)量管理的日常工作。

　　三、全院建立健全中藥飲片質(zhì)量監(jiān)督體系，各臨床相關(guān)科室有專人負責中藥飲片質(zhì)量管理工作，藥劑科定期檢查中藥飲片質(zhì)量。

　　四、中藥飲片質(zhì)量管理人員、醫(yī)院職工及患者，如果發(fā)現(xiàn)中藥飲片質(zhì)量問題，有權(quán)直接向醫(yī)院領(lǐng)導或院藥事管理與藥物治療學委員會反映，任何科室和個人不得無故干涉和打擊報復。

　　五、負責中藥飲片質(zhì)量管理的人員應(yīng)對領(lǐng)取和存放的中藥飲片進行清理、檢查以防發(fā)生變質(zhì)失效。

　　六、藥劑科在院長和院藥事管理與藥物治療學委員會的領(lǐng)導下負責全院的中藥飲片供應(yīng)工作。藥劑科應(yīng)嚴格遵守《中藥飲片管理法》及相關(guān)的法律、法規(guī)，嚴把中藥飲片質(zhì)量關(guān)。

　　七、制定和規(guī)范中藥飲片購進工作程序，好飲片購銷的資質(zhì)認證工作，合法規(guī)范地購進中藥飲片。

　　八、嚴格執(zhí)行中藥飲片入庫驗收制度。入庫時應(yīng)對中藥飲片的外觀質(zhì)量進行檢查，符合規(guī)定后方可入庫。

　　九、中藥飲片庫房應(yīng)具備與中藥飲片性質(zhì)相適應(yīng)的`存儲設(shè)備、設(shè)施，如冷藏、防凍、避光、防潮、通風、防鼠、防蟲等。

　　十、中藥飲片的出庫遵循先進先出、后進后出、近期先用、遠期后用的原則，嚴格按效期管理中藥飲片，防止過期失效。

　　十一、中藥飲片調(diào)劑人員、煎藥人員每年進行一次健康檢查，凡患有傳染病、隱性的傳染病或其它可能污染中藥飲片疾病的工作人員，不得從事直接接觸中藥飲片的工作。

中藥飲片的管理制度6

　　1、目的:為加強中藥飲片的經(jīng)營管理,確�？茖W、合理、安全地經(jīng)營中藥飲片。

　　2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

　　3、適用范圍:門店中藥飲片經(jīng)營的全過程

　　4、責任人:中藥飲片調(diào)配、復核、銷售人員

　　5、內(nèi)容:

　　5.1門店所經(jīng)營的中藥飲片必須從配送公司購進。

　　5.2門店所購進的中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的'標志,每件包裝上應(yīng)標明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、實施批準文號管理的中藥飲片還必須注明批準文號。

　　5.3購進進口中藥飲片的應(yīng)有加本公司質(zhì)管科原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件或電子掃描件。

　　5.4該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。

　　5.5中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復核、凈選、過篩后裝斗,做好裝斗復核記錄,不得錯斗、串斗,及時清理格斗,防止混藥,斗前應(yīng)標明中藥飲片名稱。

　　5.6調(diào)配中藥飲片的處方必須經(jīng)執(zhí)業(yè)中藥師審核后方可調(diào)配、銷售。審核、調(diào)配和銷售人員應(yīng)在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。

　　5.7對有配伍禁忌或超劑量的處方應(yīng)當拒絕調(diào)配銷售,必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配、銷售。

　　5.8嚴格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作,堅持一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序。

　　5.9按方配制,稱準分勻,總貼誤差不大于±2%,分貼誤差不大于±5%,處方配完后應(yīng)先自行核對,無誤后簽字交處方復核員復核,嚴格審查無誤后簽字方可發(fā)給顧客。

　　5.10應(yīng)對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明,并向顧客交待清楚,并主動耐心介紹服用方法。

　　5.11經(jīng)營中藥飲片應(yīng)配置所需調(diào)配處方和臨方炮制的設(shè)備。

　　5.12中藥飲片的儲存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設(shè)備,并按其不同特性進行養(yǎng)護。

中藥飲片的管理制度7

　　為加強醫(yī)療機構(gòu)中藥飲片的采購、驗收、保管、儲存養(yǎng)護、調(diào)劑等環(huán)節(jié)的管理，保障患者用藥安全、有效，根據(jù)《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等相關(guān)法律、行政法規(guī)的有關(guān)規(guī)定制定本制度。

　　1.采購中藥飲片，由藥房管理人員依據(jù)本機構(gòu)臨床用藥情況提出計劃，經(jīng)本單位負責人審批簽字后，依照藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)規(guī)定從合法的`供應(yīng)單位購進中藥飲片。

　　2.采購中藥飲片，應(yīng)當驗證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權(quán)委托書、資格證明、身份證，并將復印件存檔備查。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應(yīng)當驗證注冊證書并將復印件存檔備查。

　　3.購進中藥飲片應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄，做到票、帳、貨相符。購進記錄標明藥品的名稱、產(chǎn)地、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位、購進數(shù)量、購進日期等內(nèi)容。購進票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年。

　　4.購進中藥飲片時，驗收人員應(yīng)當對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結(jié)果及驗收日期逐一登記并簽字。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應(yīng)當檢查核對批準文號。

　　5.對所購的中藥飲片，應(yīng)當按照國家藥品標準和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標準和規(guī)范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。

　　6.中藥飲片儲存場所應(yīng)當有與使用量相適應(yīng)的面積，具備通風、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠等條件及設(shè)施。應(yīng)按照中藥飲片儲存條件的要求專庫、分類儲存，按溫濕度要求儲存于相應(yīng)庫中，易串味藥品應(yīng)單獨存放。

　　7.中藥飲片應(yīng)定期采取養(yǎng)護措施，按季度對飲片全部巡檢一遍。夏防季節(jié)，即每年5-9月份，每月要將全部飲片檢查一遍。易生蟲和霉變的飲片宜少量多次購入。

　　8.中藥飲片出入庫應(yīng)當有完整記錄。中藥飲片出庫前，應(yīng)當嚴格進行檢查核對，不合格飲片不得出庫使用。

　　9.中藥飲片調(diào)劑室應(yīng)當有與調(diào)劑量相適應(yīng)的面積，配備通風、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設(shè)施，工作場地、操作臺面應(yīng)當保持清潔衛(wèi)生。

　　10.中藥飲片裝斗前應(yīng)進行凈選、過篩，定期清理各斗，中藥飲片柜斗譜前應(yīng)寫正名、正字，防止混藥。中藥飲片裝斗時應(yīng)仔細核對，不得錯斗、串斗，并作好記錄。

中藥飲片的管理制度8

　　一、采購中藥飲片嚴格按《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的規(guī)定執(zhí)行。

　　二、保管員根據(jù)庫存與臨床用藥情況提出采購計劃，采購員根據(jù)保管員提出的計劃擬定采購計劃，報藥劑科負責人審核后交主管院長審批后，采購員從合法的供應(yīng)單位購進中藥飲片。

　　三、購進中藥飲片堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法、合格的中藥飲片供應(yīng)單位。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當利益。

　　四、采購中藥飲片，應(yīng)當驗證供貨公司提供的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、《gsp證書》、銷售人員的授權(quán)委托書、資格證明、身份證復印件（首次還必須與原件對照）等相關(guān)資料，及產(chǎn)品所屬生產(chǎn)企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《gmp證書》，所提供的所有資料均需加蓋公司原印章，審查合格后歸檔保存以備查。

　　五、每年與中藥飲片供應(yīng)單位簽訂明確質(zhì)量條款的`“藥品質(zhì)量保證協(xié)議”，供應(yīng)單位保證所供藥品為合法、質(zhì)量合格的藥品。

　　六、所購中藥飲片應(yīng)有包裝，中藥飲片包裝上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)、品名、產(chǎn)地、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、藥品生產(chǎn)許可證號，實施批準文號管理的中藥飲片，還應(yīng)當驗證注冊證書并將復印件存檔備查。

　　七、中藥飲片的購進堅持“按需進貨，擇優(yōu)選擇、質(zhì)量第一”的原則，注重藥品購進時的時效性和合理性。做到供應(yīng)及時，合理使用。

　　八、購進進口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件。

　　九、該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。

　　十、醫(yī)院應(yīng)當定期對供應(yīng)單位供應(yīng)的中藥飲片質(zhì)量進行評估，并根據(jù)評估結(jié)果及時調(diào)整供應(yīng)單位和供應(yīng)方案。

中藥飲片的管理制度9

　　根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》、《醫(yī)療機構(gòu)中藥煎藥室管理規(guī)范》等法規(guī)和制度性文件制定本制度。

　　一、煎藥人員應(yīng)當每年至少體檢一次。傳染病、皮膚病等患者和乙肝病毒攜帶者、體表有傷口未愈合者不得從事煎藥工作。

　　二、煎藥人員應(yīng)當注意個人衛(wèi)生。煎藥前要進行手的清潔，工作時應(yīng)當穿戴專用的工作服并保持工作服清潔。

　　三、煎藥應(yīng)當使用符合國家衛(wèi)生標準的飲用水。待煎藥物應(yīng)按照規(guī)定進行浸泡。

　　四、每劑藥一般煎煮兩次，將兩煎藥汁混合后再分裝。

　　五、煎藥量應(yīng)當根據(jù)兒童和成人分別確定。

　　六、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎湯代水等特殊要求的中藥飲片，應(yīng)當按照要求或醫(yī)囑操作。

　　七、藥料應(yīng)當充分煎透，做到無糊狀塊、無白心、無硬心。煎藥時應(yīng)當防止藥液溢出、煎干或煮焦。煎干或煮焦者禁止藥用。

　　八、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)當使用不同的'標識區(qū)分。

　　九、煎藥人員在領(lǐng)藥、煎藥、裝藥、送藥、發(fā)藥時應(yīng)當認真核對處方(或煎藥憑證)有關(guān)內(nèi)容，建立收發(fā)記錄，內(nèi)容真實、記錄完整。

　　十、煎藥設(shè)備設(shè)施、容器使用前應(yīng)確保清潔，要有清潔規(guī)程和每日清潔記錄。用于清掃、清洗和消毒的設(shè)備、用具應(yīng)放置在專用場所妥善保管。

中藥飲片的管理制度10

　　一、門診中藥房工作管理制度

　　1、中藥處方調(diào)配人員必須上崗佩證，人員素質(zhì)要求應(yīng)當具有中藥士及以上藥學技術(shù)職稱或者中藥學專業(yè)中專以上學歷.

　　2、醫(yī)院調(diào)劑用計量器具應(yīng)當按照質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的規(guī)定定期校驗,不合格的不得使用。

　　3、中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時，應(yīng)當按照《處方管理辦法》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進行審方和調(diào)劑。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應(yīng)當由處方醫(yī)生確認(“雙簽名”）或重新開具處方后方可調(diào)配,并做好不合格、不合理的處方登記.

　　4、對特殊用藥如先煎、后下、烊化等應(yīng)按《浙江省中藥炮制規(guī)范》執(zhí)行，調(diào)配時按順序從左到右，從上到下調(diào)配，嚴禁跳躍式調(diào)配，配方劑量要準確，嚴禁估量抓藥，調(diào)配完畢再按順序自行核對,并請復核人員復核,若無誤，調(diào)劑人員、復核人員簽名以示負責。

　　5、中藥飲片調(diào)配后，必須經(jīng)復核后方可發(fā)出。復核人員應(yīng)當由中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負責，要求逐項復核，發(fā)現(xiàn)錯味、漏味、重味、重量有誤或需臨方炮制等應(yīng)及時糾正，中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當在+5％以內(nèi),復核率應(yīng)當達到100％。節(jié)假日或一人值班沒有復核人員時，調(diào)劑人員應(yīng)擔負復核職責,并雙簽字。

　　6、含有劇毒藥品的處方應(yīng)按《劇毒藥品管理制度》及國家有關(guān)文件規(guī)定處理,外用藥或超大劑量的毒性藥物炮制品，應(yīng)注明用法、煎煮方法或直接交待病人，以保障用藥安全。

　　7、調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方,每次處方劑量不得超過二日劑量。對處方未注明“生用”的，應(yīng)給付炮制品。如在審方時對處方有疑問，必須經(jīng)處方醫(yī)生重新審定后方可調(diào)配.

　　8、處方中特殊用藥醫(yī)院需臨方炮制,應(yīng)當具備與之相適應(yīng)的條件和設(shè)施，嚴格遵照國家藥品標準和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制,并填寫“飲片炮制加工及驗收記錄”，經(jīng)醫(yī)院質(zhì)量檢驗合格后方可投入臨床使用。

　　9、中藥飲片裝斗時要清斗，認真核對，裝量適當，不得錯斗、串斗,節(jié)約用藥,少落地或不落地.保持調(diào)配臺面清潔.

　　10、發(fā)藥：堅持“三查一對”，對取藥憑證，對姓名、對劑數(shù)、對地址。向患者說明用法用量、煎煮方法、有無禁忌，回答患者提出的問題。

　　二、中藥房處方管理制度

　　1、處方是醫(yī)生開寫的取藥憑證，藥劑科憑本院具處方權(quán)醫(yī)師開具的處方發(fā)藥。

　　2、具有處方權(quán)的醫(yī)師（士）本人簽字或印模留樣調(diào)劑室．調(diào)劑室憑此接受處方，配發(fā)藥品.

　�。�、調(diào)配處方人員,應(yīng)當具有藥士、中藥士以上藥學技術(shù)職稱或者藥學、中藥學專業(yè)中專以上學歷.

　　4、處方一律用鋼筆、原珠筆或毛筆書寫，不得有涂改.必要時，醫(yī)師應(yīng)在涂改處簽字以明確職責。

　　5、處方審閱人員不得擅自修改處方,如遇缺藥、超劑量、配伍禁忌等情況需要修改處方，需退回醫(yī)師處,經(jīng)修改并在修改處簽字后才能調(diào)配。

　　6、審方人員如實登記錯誤處方，定期報告藥劑科。

　　7、處方時擬用的中藥一般應(yīng)按君、臣、佐、使及藥引等依次書寫。應(yīng)與中成藥、西藥分開，單獨書寫。

　　8、處方中的劑量一律采用阿拉伯數(shù)字書寫，稱量采用公制.中藥處方中各藥的數(shù)量應(yīng)排列整齊,以防錯誤。

　　9、一般處方３日為宜,７日量為限，對某些慢性疾病或特殊情況,可酌情延長。急診處方應(yīng)在處方右上角注明“急”,當日有效。門診處方有效期為１~３日，超過限期時，需經(jīng)醫(yī)師更改日期，重新簽字后方可調(diào)配。

　　10、貴重中藥處方應(yīng)逐日統(tǒng)計消耗，以便掌握庫存。

　　11、調(diào)配麻醉、毒性中藥，須憑有明顯標志的毒性中藥專用處方，每日做好消耗、交班登記。麻醉、毒性中藥的調(diào)配、儲存管理均按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　　12、普通中藥處方應(yīng)為白色，麻醉處方為淡紅色，急診處方為淡黃色，兒科處方為綠色.

　　13、普通中藥處方留存１年,細料、貴重藥、含毒性中藥處方留存２年，含麻醉中藥處方留存３年.

　　14、調(diào)劑及臨床中藥專業(yè)人員有權(quán)監(jiān)督、審核處方，指導醫(yī)生合理用藥.

　　三、中藥房貴重藥品管理制度

　　1、貴重藥品又分為一類和二類，一類貴重藥品須建立逐日消耗交班本和日清月結(jié)收支帳.

　　2、凡屬一類貴重藥品，值班人員必須每日認真盤點，填寫逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現(xiàn)象,按科內(nèi)有關(guān)規(guī)定酌情處理。

　　3、統(tǒng)計員每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量,及時補充藥品以保證臨床用藥,當日消耗的貴重藥品應(yīng)及時登記入帳，并應(yīng)賬物相符。

　　4、貴重藥品如有破損，應(yīng)按院內(nèi)規(guī)定的報損制度處理，認真清點破損藥品，填寫藥品益耗單,由科主任簽字方能上報財務(wù)予以報銷。

　　5.調(diào)配人員調(diào)配處方時，應(yīng)計價準確，調(diào)配無誤,凡計價誤差大或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理。

　　6.屬公費醫(yī)療的患者，應(yīng)按現(xiàn)行的公費醫(yī)療制度執(zhí)行,嚴格杜絕濫開大方的現(xiàn)象。

　　7、貴重藥品應(yīng)定期檢查，嚴防過期霉變的現(xiàn)象發(fā)生,易潮解和霉變的藥品應(yīng)存放于干燥、陰涼、通風處。

　　8.嚴格執(zhí)行《藥品管理法》，嚴防偽、假、劣藥混入。

　　9.嚴格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗，日清月結(jié)制度，貴重藥品每月盤點一次,并認真填寫盤點明細表，上報財務(wù)科.

　　10、貴重藥品一律由調(diào)劑室按醫(yī)師處方發(fā)放、庫房與臨床科室均無權(quán)發(fā)放。

　　四、中藥加工炮制工作制度

　　1、擔任中藥飲片加工炮制人員應(yīng)熟悉掌握中藥的基本知識,按“浙江省中藥炮制規(guī)范”加工炮制，以確保質(zhì)量。

　　2、購入的藥材首先應(yīng)進行真?zhèn)舞b別和質(zhì)量檢驗，以防止偽劣、摻雜、及非藥用部位的混入。

　　3、炮制要嚴格按照規(guī)定流程操作，不得擅自更改,如遇特殊炮制要遵醫(yī)囑.炮制飲片所需輔料的質(zhì)量要符合規(guī)定.

　　4、加工炮制劇毒藥材應(yīng)嚴格掌握規(guī)定，炮制用過的水及輔料應(yīng)妥善處理，用具要清洗干凈,以防交叉污染。

　　5、炒制飲片要嚴格掌握火候；炒的要均勻，蜜炙的不粘手、子粒要炒到爆裂、鼓起、有香氣。煮、蒸、煅要透.炒炭要存性

　　6、出鍋后要注意滅火星,攤冷后隔日入庫,勤檢查以防止火災(zāi)。

　　7、炮制場所應(yīng)整潔、衛(wèi)生，有滅火裝置、機器、用具、盛具要整潔，并應(yīng)在登記冊上祥細登紀,并簽名。藥庫應(yīng)對炮制品進行質(zhì)量驗收，驗收合格方可入庫。

　　五、中藥煎藥工作制度

　　1、煎藥員應(yīng)對工作認真負責,以確保煎藥質(zhì)量。

　　2、煎藥前應(yīng)將藥帖登記、編號、并填寫藥罐號碼、瓶簽、核對藥帖及病人姓名.

　　3、煎藥時應(yīng)穿工作服，戴口罩，注意保持個人衛(wèi)生和環(huán)境衛(wèi)生.不得擅自離開崗位，防止藥汁煎干,煎好灌裝時應(yīng)核對罐號、瓶簽、病人姓名、要防止頭、二汁藥液搞錯。

　　4、煎藥時要嚴格執(zhí)行操作規(guī)程:

　�。�1）煎藥放水量一般可蓋過藥面三厘米左右，大劑量和松泡、吸水量大的中草藥可適當增加加水量，先浸泡10一20分鐘,后再煎,嚴禁用熱水浸泡飲片及煎藥。煎藥時間頭煎一般為20一25分鐘，二煎一般為15一25分鐘。

　�。�2）先煎、后下藥應(yīng)按處方規(guī)定，先煎藥一般先煎15一20分鐘,后下藥一般應(yīng)在煎好前3一10分鐘放入。煎湯代水藥一般應(yīng)先煎15一25分鐘,去渣存汁再加入其它藥物。

　�。�3)湯藥煎好后要及時正確地送到病區(qū)，急煎藥方應(yīng)隨到、隨煎、隨送。

　　(4)煎貯藥具使用前要消毒處理，使用后洗去藥垢，保持清潔.

　　六、中藥房中藥飲片養(yǎng)護制度

　　1、門診中藥房工作場所應(yīng)保持清潔、干凈、整齊、不得吸煙。工作區(qū)與生活區(qū)分開。藥房應(yīng)具備通風、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠等條件和設(shè)施，配備滅火器。

　　2、適當控制溫濕度，并于每天上午、下午進行溫濕度記錄。溫濕度超出范圍時，應(yīng)及時采取調(diào)控措施，并予以記錄。

　　3、門診中藥房貯放的中藥飲片要經(jīng)常進行檢查、養(yǎng)護。如有偽劣、毛貨等及時退回庫房,并有登記，及時上報本單位領(lǐng)導處理并采取相應(yīng)措施.

　　4、貯存飲片的格斗、容器要保持清潔,外貼標簽名稱要符合規(guī)范要求,格斗內(nèi)不得有串藥現(xiàn)象。

　　5、顆粒劑每季檢查效期情況并記錄匯總，對有效期不足６個月的，在養(yǎng)護記錄單上注明,在格斗上做好近效期標志，并上報科主任、倉庫管理員、采購員，加快使用或聯(lián)系退換貨.

　　6、中藥飲片及顆粒劑出庫應(yīng)遵循“先進先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的.原則。

　　7、每月進行中藥飲片養(yǎng)護檢查并做好養(yǎng)護記錄。

　　七、中藥房處方調(diào)配標準操作規(guī)程

　　1、崗位工作人員穿戴衣帽，佩戴胸卡，準時到崗.

　　2、整理調(diào)配工作臺,清理工作無關(guān)物品，用擦布擦拭工作臺,整齊擺放包藥紙、筆、背心袋等工作必需用品.

　　3、開啟電腦進入中藥房管理信息系統(tǒng),點擊發(fā)藥負責人，并輸入密碼。

　　4、收到處方后，審核處方書寫是否規(guī)范(包括科別、姓名、性別、年齡、日期、劑量、貼數(shù)和用法等)，處方有否配伍禁忌，用藥是否合理，如有不符合規(guī)定的情況,則向病人說明情況，并指導實施。

　　5、處方審查合格后，對處方藥品進行逐一調(diào)配，調(diào)配時檢查飲片名稱、規(guī)格、劑量、貼數(shù)等，確保處方要求相符，同時檢查飲片的外觀質(zhì)量，如遇不合格飲片，不得繼續(xù)調(diào)配，并立即從藥斗中撤下,存放于指定地放待處理。

　　6、為了方便核對，必須將其中一貼的飲片按順序逐一平方在包藥紙上.

　　7、調(diào)配完畢的處方必須先自行檢查核對，書寫患者姓名、編號，無誤后簽名，交核對人員復核，再次確認無誤后開始包藥，完畢后，交給發(fā)藥崗位。

　　8、處方與藥品審核無誤后,呼喚病人姓名，驗證病人身份(核對發(fā)票聯(lián)）,將藥放給病人，同時向病人說明藥品的用法用量和必要的注意事項，特別是有特殊用法或用藥時間有要求的藥品。

　　9、全部藥品發(fā)放完畢，在電腦上點擊“窗口發(fā)藥”確認發(fā)藥,將收費清單放于指定地方。

　　10、如遇病人未帶收費清單或發(fā)票來取藥，崗位人員首先應(yīng)指導其去取來發(fā)票再取藥,如病人確已將發(fā)票遺失，但能提供病人姓名、性別、處方日期、處方醫(yī)生、付費金額等信息，藥房核對電腦屬實，且該處方確未發(fā)，則崗位人員指導其出具單位證明或書面取藥證明，內(nèi)容包括：病人姓名、身份證號碼、所取藥品、取藥日期等，崗位人員將其收進后放在專處以備查考.

　　11、調(diào)配用的飲片按照“先進先出”原則進行，杜絕滯庫.

　　12、調(diào)配完畢后整理工作臺，物品放于指定地方。同時將配藥過程中產(chǎn)生的垃圾放入垃圾收集箱中,并適時清理中藥房。

　　八、中藥湯劑煎煮及發(fā)放規(guī)程

　　1配方人員按規(guī)定程序配方，填寫標識卡和藥瓶標簽，裝入藥袋內(nèi)扎緊，并放在固定藥架上。

　　1．1標識卡內(nèi)容至少包括病人姓名、床號或地址、日期（服用起始和終止日期）、備注（指先煎、后下等制備及服用的特殊要求）。藥瓶標簽每帖二張，內(nèi)容至少包括頭汁或二汁、病人姓名、床號或地址、日期、服用方法.

　　1．2如遇急煎處方按4.1完成后,立即與制備人員聯(lián)系，送交煎藥室。

　　2制備人員需具備一定的中藥和制劑知識，非藥學專業(yè)人員需進行培訓方能上崗。以病人為南潯人民，應(yīng)有高度的責任心,和良好的職業(yè)道德。嚴格遵守操作規(guī)程。健康應(yīng)符合制劑從業(yè)人員的要求。

　　2．1每天下班前到中藥房取第二天需煎中藥，中藥房值班人員下班關(guān)門前檢查藥架上

　　是否有需煎中藥。

　　2．2制備人員取藥后,逐袋核對帖數(shù)、標簽、標識卡，把中藥和標簽放入抽屜內(nèi)，插入標識卡，并登記在《煎藥室工作日記》上. 2．3煎藥前入場處理

　　2．3．1人員：穿戴工作衣帽，操作前必須洗手.

　　2．3．2環(huán)境：開啟紫外線燈30分鐘對空氣進行消毒，并每周乳酸蒸熏消毒一次。地面、墻面、操作臺面等,用合適的方法清潔后水沖.

　　2．3．3煎藥用具:先清洗,并在臨用前消毒。

　　2．4煎藥方法

　　2．4．1浸泡:將藥物投入蒸氣煎藥鍋內(nèi)，并再每鍋旁掛上當天的標簽，加入冷純化水浸泡30～60分鐘。加水量約為藥材量的3~8倍，一般淹沒藥材稍高于藥面3~5CM為度。

　　2．4．2頭汁：用武火煮沸(蒸氣壓力2×105Pa以上)，再用文火(蒸氣壓力0.5×105Pa以下）煮20～30分鐘,趁熱將藥液灌入備用的瓶內(nèi),貼上頭汁標簽。

　　2．4．3二汁：加入純化水適量，用武火煮沸（蒸氣壓力2×105Pa以上），再用文火（蒸氣壓力0.5×105Pa以下）煮15～25分鐘，趁熱將藥液灌入備用的瓶內(nèi),貼上二汁標簽。去渣取汁時，壓榨藥渣至盡可能干。

　　2．4．4特殊藥物，應(yīng)遵循標識卡的備注說明.先煎、后下、包煎、另煎、烊化等.

　　2．5煎藥畢的清場

　　2．5．1清除藥渣，清掃場地，清洗用具。關(guān)好水、電及蒸氣等，保持室內(nèi)清潔整齊。

　　工作場所不得堆放與工作無關(guān)什物。

　　2．6對整個制備過程進行記錄。

　　3發(fā)送

　　3．1將已灌裝的湯劑,豎直放入提籃內(nèi)。核對標簽。

　　3．2根據(jù)標簽，送到每個病區(qū)，于上午10：30前交給當班的護士.

　　4如遇急煎，收到處方后在2小時內(nèi)完成配、煎、送事宜，并登記入冊。

　　九、中藥房藥品申領(lǐng)驗收標準操作規(guī)程

　　1、申領(lǐng)人員在每天四點半以后，確保當日門診窗口發(fā)藥完畢后,根據(jù)最低儲備量申領(lǐng)藥品。

　　2、進入中藥房管理信息系統(tǒng),點擊“藥品申領(lǐng)"輸入申領(lǐng)單,并提交藥庫。

　　3、次日上午9點藥庫工作人員將藥品及藥品出庫清單送至中藥房時,藥品驗收人員根據(jù)藥品出庫清單逐一核對藥品名稱、數(shù)量、有效期，以及驗收藥品質(zhì)量，如有蟲蛀、發(fā)霉、走油等變質(zhì)問題,及時退貨，并做好退貨登記工作。

　　4、核對無誤，存放完畢后,在藥品出庫單上驗收人處簽名，一份提交藥庫，一份中藥房保存。

　　5、進入中藥房管理信息系統(tǒng)，點擊“藥品申領(lǐng)”確認藥品入庫.。

　　十、中藥房盤點標準操作規(guī)程

　　1、每季度最末月的月底盤點藥品實物。

　　2、盤點當日，在保證窗口正常發(fā)藥的情況下，其他人員對藥架分區(qū)進行整理,隔斗散裝藥品進行裝袋.

　　3、下班后，進入中藥房管理信息系統(tǒng)，再次確保藥品申領(lǐng)入庫及窗口發(fā)藥完畢后，點擊“庫房管理”—“盤點處理”，生成并打印盤點表,全體工作人員按盤點表藥品順序?qū)Ω舳分械娘嬈�及顆粒劑進行盤點.每二人為一組，其中一人負責實物稱量、清點,另一人實時記錄，并與盤點表中實物庫存量相比對，出入大的應(yīng)及時復盤，確保清點與記錄數(shù)據(jù)正確。

　　4、清點完畢后，開啟電腦進入中藥房管理信息系統(tǒng)，點擊“庫房管理”-“盤點錄入”，進入藥品盤庫輸入程序,將盤點好的飲片、顆粒劑數(shù)據(jù)及時錄入，錄入過程隨時復核飲片名稱、規(guī)格、計量單位及數(shù)量，每錄入一頁數(shù)據(jù)進行一次核對并保存，錄入完畢后再將電腦錄入的盤點數(shù)據(jù)與手寫數(shù)據(jù)核對。

　　5、全部錄入工作完畢后，科室負責人進行最終校對,如發(fā)現(xiàn)盤點前與盤點后數(shù)量出現(xiàn)較大差異,及時告知其他人員進行復盤,如復盤情況相同,則作出記錄，事后查找原因。

　　6、數(shù)據(jù)復核無誤后，由負責人及時在電腦上作盤庫數(shù)量入庫完成處理。打印出兩份藥品盤點報表，核對完畢后簽名，一份上報財務(wù)處，一份科室留存.

中藥飲片的管理制度11

　　一、為科學、規(guī)范地管理本院的中藥飲片，保證用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理，保障人民身體健康，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和

　　國藥品管理法實施條例》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》，制定本辦法。

　　二、本院藥事管理與藥物治療學委員會在院長的領(lǐng)導下，負責全院的中藥飲片質(zhì)量管理工作，院長為中藥飲片管理的第一責任人，藥劑科負責中藥飲片質(zhì)量管理的日常工作。

　　三、全院建立健全中藥飲片質(zhì)量監(jiān)督體系，各臨床相關(guān)科室有專人負責中藥飲片質(zhì)量管理工作，藥劑科定期檢查中藥飲片質(zhì)量。

　　四、中藥飲片質(zhì)量管理人員、醫(yī)院職工及患者，如果發(fā)現(xiàn)中藥飲片質(zhì)量問題，有權(quán)直接向醫(yī)院領(lǐng)導或院藥事管理與藥物治療學委員會反映，任何科室和個人不得無故干涉和打擊報復。

　　五、負責中藥飲片質(zhì)量管理的人員應(yīng)對領(lǐng)取和存放的中藥飲片進行清理、檢查以防發(fā)生變質(zhì)失效。

　　六、藥劑科在院長和院藥事管理與藥物治療學委員會的領(lǐng)導下負責全院的中藥飲片供應(yīng)工作。藥劑科應(yīng)嚴格遵守與中藥飲片相關(guān)的法律、法規(guī)，嚴把中藥飲片質(zhì)量關(guān)。

　　七、做好飲片購銷的資質(zhì)認證工作，合法規(guī)范地購進中藥飲片。

　　八、嚴格執(zhí)行中藥飲片入庫驗收制度。入庫時應(yīng)對中藥飲片的外觀質(zhì)量進行檢查，符合規(guī)定后方可入庫。

　　九、中藥飲片庫房應(yīng)具備與中藥飲片性質(zhì)相適應(yīng)的存儲設(shè)備、設(shè)施，如冷藏、防凍、避光、防潮、通風、防鼠、防蟲等。

　　十、中藥飲片的出庫遵循先進先出、后進后出、近期先用、遠期后用的原則，嚴格按效期管理中藥飲片，防止過期失效。

　　中藥飲片管理規(guī)范

　　一、為加強醫(yī)院中藥飲片管理，保障人體用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施條例》等法律、行政法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，制定本規(guī)范。

　　二、本規(guī)范適用于醫(yī)院中藥飲片的采購、驗收、保管、調(diào)劑、臨方炮制、煎煮等管理。

　　三、按照藥品管理的中藥飲片和毒性中藥飲片的采購、存放、保管、調(diào)劑等，必須符合《藥品管理條例》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》和《處方管理辦法》等的有關(guān)規(guī)定。

　　四、醫(yī)院的中藥飲片管理由本單位法定代表人全面負責。

　　五、中藥飲片管理應(yīng)當以質(zhì)量管理為核心，制定嚴格的規(guī)章制度，實行崗位責任制。

　　六、中藥飲片管理由醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會監(jiān)督指導，藥劑科主管，中藥房組長或相關(guān)部門人員具體負責。醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員的`人員組成和職責應(yīng)當符合《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理辦法》的規(guī)定。

　　七、直接從事中藥飲片技術(shù)工作的，應(yīng)當是中藥學專業(yè)技術(shù)人員。醫(yī)院應(yīng)當至少配備一名副主任中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員。

　　八、負責中藥飲片驗收的，應(yīng)當是具有中級以上專業(yè)技術(shù)職稱和飲片鑒別經(jīng)驗的人員。

　　九、負責中藥飲片臨方炮制工作的，應(yīng)當是具有三年以上炮制經(jīng)驗的中藥學專業(yè)技術(shù)人員。

　　十、中藥飲片煎煮工作應(yīng)當由中藥學專業(yè)技術(shù)人員負責，具體操作人員應(yīng)當經(jīng)過相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)培訓。

中藥飲片的管理制度12

　　目 錄

　　一、中藥飲片質(zhì)量管理

　　二、中藥飲片采購管理

　　三、中藥飲片的驗收管理

　　四、中藥飲片儲存與陳列管理

　　五、中藥飲片的調(diào)配與銷售

　　六、中藥飲片的養(yǎng)護

　　七、中藥飲片崗位職責

　　一、 中藥飲片質(zhì)量管理：

　　1. 中藥飲片入庫必須驗收其品名、產(chǎn)地、數(shù)量、規(guī)格、質(zhì)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期，實施文號管理的中藥飲片，在包裝上應(yīng)標明批準文號，如發(fā)現(xiàn)有蟲蛀、霉變、變質(zhì)等質(zhì)量不合格現(xiàn)象或貨單不符的不得入庫。個別中藥飲片如果不易辨別真?zhèn)蔚�，必須送有關(guān)部門檢驗合格方可入庫。

　　2. 在庫飲片必須定期采取養(yǎng)護措施，每季度要將全部中藥飲片檢查一遍實行“三三四”循環(huán)。梅雨季節(jié)，每月要將中藥飲片檢查一遍。出現(xiàn)質(zhì)量問題，立即采取補救措施。

　　3. 中藥飲片出庫必須執(zhí)行先進先出，易變先出的原則，不合格飲片一律不得銷售。

　　4. 嚴把中藥飲片銷售質(zhì)量關(guān)，拆零分裝時不得混裝，錯裝，及時清理零貨稱取區(qū)，做好記錄。

　　5. 零貨稱取區(qū)每天清潔打掃，每周做一次大清掃，確保環(huán)境衛(wèi)生、安全。

　　6. 客戶反饋的質(zhì)量信息及時處理。

　　二、 中藥飲片采購管理：

　　1. 為了加強中藥飲片的管理,體現(xiàn)中藥飲片防病治病的特色,發(fā)揚祖國傳統(tǒng)醫(yī)藥,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、GSP及其實施細則等法律法規(guī)的要求，特制定本制度。

　　2. 中藥飲片的購進堅持“按需進貨、擇優(yōu)選擇、質(zhì)量第一”的原則，注重藥品購進時的實效性和合理性，力求做到供應(yīng)及時，結(jié)合合理。

　　3. 供貨企業(yè)必須提供合法證照及擬供中藥飲片樣品，簽訂合同必須表明質(zhì)量條款、產(chǎn)地、等級標準等，必要時簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書。

　　4. 中藥飲片的包裝應(yīng)牢固，標志清楚，達到規(guī)定的要求。包裝注明品名、產(chǎn)地及供貨單位，并附藥品合格標志。

　　5. 購進文號管理的中藥材飲片應(yīng)特殊管理。

　　6. 應(yīng)向具有合法證照的供貨企業(yè)購進。

　　7. 購進進口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)檢部門原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件。

　　8. 該制未制，該炮未炮的中藥飲片不得購進。

　　三、中藥飲片的.驗收管理

　　1.驗收員應(yīng)按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進的中藥飲片進行逐批驗收。

　　2. 驗收時應(yīng)同時對中藥飲片的包裝、標簽及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一檢查。

　　3.收應(yīng)按照規(guī)定的方法進行抽樣檢查。

　　4.驗收應(yīng)按規(guī)定做好驗收記錄，記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員等項內(nèi)容；實施批準文管理的中藥飲片還應(yīng)記載藥品的批準文號和生產(chǎn)批號。

　　5.驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年。

　　四、中藥飲片儲存與陳列管理

　　1.應(yīng)按照中藥飲片儲存條件的要求專庫、分類儲存，按溫濕度要求儲存于相應(yīng)庫中，易串味藥品應(yīng)單獨存放

　　2.中藥飲片應(yīng)按其特性采取干燥等方法養(yǎng)護，根據(jù)實際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等措施

　　3. 中藥飲片應(yīng)定期采取養(yǎng)護措施，按季度對飲片全部巡檢一遍。夏防季節(jié)，即每年5～9月份，每月要將全部飲片檢查一遍

　　4.中藥飲片裝斗前應(yīng)進行裝斗復核，不得錯斗、串斗，并做好記錄

　　5. 中藥飲片裝斗前應(yīng)進行凈選、過篩，定期清理格斗，飲片斗前應(yīng)寫正名、正字，防止混藥

　　6.飲片上柜應(yīng)執(zhí)行先產(chǎn)先出、先進先出，易變先出的裝斗原則

　　7.每天應(yīng)校對所有衡器，工作完畢整理營業(yè)場所，保持柜櫥內(nèi)外清潔，無雜物

　　8.中藥飲片代客加工的場所、工具、人員應(yīng)符合有關(guān)衛(wèi)生條件

　　9.不合格中藥飲片的處理按有關(guān)制度執(zhí)行處理，嚴禁不合格藥品上柜銷售；發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)立即報告質(zhì)量管理員，并采取有效措施

　　五、中藥飲片的調(diào)配與銷售

　　1.嚴把飲片銷售質(zhì)量關(guān)，銷售的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，并做到計量準確，配方使用的中藥飲片，必須是經(jīng)過加工炮制的中藥品種

　　2.中藥飲片必須醫(yī)師開具的處方銷售，經(jīng)處方審核人員審核后方可調(diào)配和銷售，調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查

　　3.中藥處方調(diào)劑員、審核員應(yīng)嚴格按處方內(nèi)容配藥、銷售，對處方所列藥品不得擅自更改

　　4.對有配伍禁忌或者超劑量的處方應(yīng)當拒絕調(diào)配銷售，必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷售

　　5.嚴格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅持一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序

　　6.按方配制，稱準分勻，總貼誤差不大于±2%，分貼誤差不大于±5%。處方配完后，應(yīng)先自行核對，無誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無誤簽字后方可發(fā)給顧客

　　7.應(yīng)對先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動耐心介紹服用方法

　　8.配方營業(yè)員不得自帶配方，對鑒疑問的處方不配，并向顧客講清情況

　　9.本藥店不允許銷售配方用毒性中藥飲片

　　10.嚴格執(zhí)行物價政策，按規(guī)定價格計價，嚴禁串規(guī)、串級，開具合法的銷售發(fā)票，發(fā)票工程填寫全面，字跡清晰

　　六、中藥飲片的養(yǎng)護

　　嚴格貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，明確儲存保管與養(yǎng)護職責即安全儲存，降低損耗，科學養(yǎng)護，保證質(zhì)量。

　　1、保管、養(yǎng)護人員必須具有高中以上文化程度，熟悉中藥飲片性能，經(jīng)專業(yè)培訓并考試合格，身體健康無傳染性疾病和隱性的傳染病。

　　2、中藥飲片的儲存環(huán)境應(yīng)陰涼、干燥、通風，與其它藥品分開存放，并有防潮、防霉、防塵、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等設(shè)施。

　　3、中藥飲片易發(fā)生質(zhì)量變易，養(yǎng)護過程中應(yīng)按照其不同的性質(zhì)和儲存條件分別養(yǎng)護。

　　4、按中藥飲片的不同屬性儲存在不同容器內(nèi)，容器上注明品名，合理擺放，防止混淆，便于取貨，使用的包裝材料不得對飲片造成污染并且符合國家藥品包裝的質(zhì)量要求。

　　5、根據(jù)不同中藥飲片的儲藏溫度要求，分別儲藏，保持相對濕度在45%—75%之間。

　　6、性質(zhì)互相影響容易串味的中藥飲片應(yīng)分開存放。

　　七、中藥飲片崗位職責

　　（一）驗收員崗位職責

　　為了確保中藥飲片質(zhì)量，嚴把入庫驗收關(guān)，特制定此職責：

　　1.驗收員必須具備相應(yīng)的中藥知識，本著對公司，對藥品質(zhì)量負責的精神，認真做好入庫驗收工作。

　　2.中藥飲片入庫前必須放在待驗區(qū)，對每批藥品認真對照進貨票據(jù)、藥品包裝標簽，逐批驗收。多不符合國家規(guī)定的包裝不得入庫，并做好記錄上報公司質(zhì)管部。

　　3.驗收時應(yīng)該核對藥品名稱、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、數(shù)量，以及有關(guān)要求證明文件逐一檢查。對同一品種中藥飲片應(yīng)按要求抽樣檢查，發(fā)現(xiàn)有不符合質(zhì)量要求的應(yīng)做好記錄，并及時上報公司質(zhì)管部處理。

　　4.通過驗收，驗收員應(yīng)根據(jù)來貨票據(jù)和實物，填寫驗收記錄和藥品入庫記錄。

　　5.驗收完后驗收員填寫入庫單并簽字，交保管員入合格區(qū)存放。

　　6.驗收員應(yīng)完整保管好驗收記錄和憑證，存檔備查。

　�。ǘ�）養(yǎng)護員崗位職責

　　為嚴格貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法規(guī)的規(guī)定，確保中藥飲片在庫儲存質(zhì)量穩(wěn)定，降低損耗，進行科學養(yǎng)護，特制定此職責：

　　1.中藥飲片養(yǎng)護員必須了解相應(yīng)中藥專業(yè)知識，熟悉中藥飲片性能，本著對公司負責，對藥品質(zhì)量負責精神，認真做好中藥飲片在庫養(yǎng)護工作。

　　2.中藥飲片養(yǎng)護員應(yīng)每天記錄好溫濕度記錄，搞好在儲存環(huán)境，做好防潮、防霉、防塵、防蟲、防鼠工作。

　　3.對在庫的養(yǎng)護設(shè)備每月做好檢查工作并填寫記錄。

　　4.中藥飲片易發(fā)生質(zhì)量變異現(xiàn)象，應(yīng)按照“三三四”循環(huán)制度做到勤檢查，勤翻曬，勤整理。

　　5.養(yǎng)護過程中應(yīng)按照不同性質(zhì)的中藥飲片和儲存條件，分別養(yǎng)護。

　　在梅雨季節(jié)易發(fā)霉生蟲季節(jié)，應(yīng)采取防霉防蟲工作，確保中藥飲片在庫質(zhì)量穩(wěn)定。

　　6.認真做好養(yǎng)護記錄。養(yǎng)護記錄應(yīng)應(yīng)記好養(yǎng)護時間、品種、規(guī)格、批號、數(shù)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)廠家和采取的養(yǎng)護措施，并每個季度寫出養(yǎng)護小結(jié)。保存好養(yǎng)護記錄存檔備查。

　　7.在養(yǎng)護時發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量變異問題，應(yīng)積極采取相應(yīng)措施減少損失，并及時報告公司質(zhì)管部。

中藥飲片的管理制度13

　　一、醫(yī)院應(yīng)當建立健全中藥飲片采購制度。采購中藥飲片，由倉庫管理人員依據(jù)本單位臨床用藥情況提出計劃，經(jīng)藥劑科主任審核及主管領(lǐng)導審批簽字后，依照食品藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位購進中藥飲片。

　　二、醫(yī)院應(yīng)當堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法中藥飲片供應(yīng)單位。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當利益。

　　三、醫(yī)院采購中藥飲片，應(yīng)當驗證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權(quán)委托書、資格證明、身份證，并將復印件存檔備查。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應(yīng)當驗證注冊證書并將復印件存檔備查。

　　四、醫(yī)院與中藥飲片供應(yīng)單位應(yīng)當簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書”。

　　五、醫(yī)院應(yīng)當定期對供應(yīng)單位供應(yīng)的中藥飲片質(zhì)量進行評估，并根據(jù)評估結(jié)果及時調(diào)整供應(yīng)單位和供應(yīng)方案。

　　六、醫(yī)院對所購的中藥飲片，應(yīng)當按照國家藥品標準和省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門制定的.標準和規(guī)范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。

　　七、對購入的中藥飲片質(zhì)量有疑義需要鑒定的，應(yīng)當委托國家認定的藥檢部門進行鑒定。

　　八、醫(yī)院可設(shè)置中藥飲片檢驗室、標本室，并能掌握《中華人民共和國藥典》收載的中藥飲片常規(guī)檢驗方法。

　　九、購進中藥飲片時，驗收人員應(yīng)當對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結(jié)果及驗收日期逐一登記并簽字。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應(yīng)當檢查核對批準文號。發(fā)現(xiàn)假冒、劣質(zhì)中藥飲片，應(yīng)當及時封存并報告當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門。

　　十、中藥飲片倉庫應(yīng)當有與使用量相適應(yīng)的面積，具備通風、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠等條件及設(shè)施。

中藥飲片的管理制度14

　　一、中藥飲片儲存保管由中藥學專業(yè)人員負責。

　　中藥飲片倉庫應(yīng)當有與足夠的面積，保持通風、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)施的工作運轉(zhuǎn)。

　　應(yīng)當定期進行中藥飲片養(yǎng)護檢查并記錄檢查結(jié)果。養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)當及時上報并采取相應(yīng)措施。

　　二、中藥飲片入庫時，藥庫保管員應(yīng)對照中藥飲片采購計劃、進貨單和有效憑證，認真核對貨品包裝上的中藥飲片名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、有效期、供貨企業(yè)。

　　內(nèi)外包裝有無破損、外觀有無異常；

　　有無產(chǎn)品合格證、產(chǎn)品批檢驗報告。所有項目符合要求，方能放行入庫。

　　三、驗收合格后，應(yīng)及時將進貨單據(jù)等，整理簽字，登記入賬，打印出中藥飲片“入庫單”。

　　“入庫單”應(yīng)歸檔保存以備查。

　　四、中藥飲片入庫后，應(yīng)及時歸類入位。

　　中藥飲片擺放時應(yīng)將中藥飲片標簽或標有中藥飲片名稱的一面朝外。

　　五、養(yǎng)護員應(yīng)對中藥飲片性能比較熟悉，并能指導保管人員對中藥飲片進行合理儲存。

　　養(yǎng)護員應(yīng)每年進行健康檢查，合格才能上崗。藥庫保管員應(yīng)經(jīng)常檢查中藥飲片質(zhì)量情況和效期，調(diào)整近效期中藥飲片，中藥飲片出庫前，應(yīng)當嚴格進行檢查核對，不合格的不得出庫使用。遵循效期中藥飲片先進先用、近期先用原則。

　　六、養(yǎng)護人員應(yīng)堅持按中藥飲片養(yǎng)護管理的程序，每季度對在庫中藥飲片根據(jù)流轉(zhuǎn)情況進行養(yǎng)護與檢查，做好養(yǎng)護記錄。

　　發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，及時上報科室主任或質(zhì)管員，對有問題的中藥飲片設(shè)置明顯標志并暫停發(fā)貨。

　　定期盤點庫存，核對中藥飲片賬目，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時報告，查出原因。

　　七、配合倉庫管理人員對庫存中藥飲片存放實行色標管理。

　　待驗區(qū)、退貨區(qū)——黃色；

　　合格品區(qū)、中藥飲片零貨稱取區(qū)、待發(fā)區(qū)——綠色；

　　不合格品區(qū)——紅色。

　　八、按照中藥飲片溫濕度儲存條件的要求，設(shè)置適宜溫濕度條件的.恒溫庫。

　　常溫庫在0-30℃之間，陰涼庫溫度≤20℃，冷庫溫度在2-8℃之間，正常相對濕度在45%-75%之間。

　　十、對庫房溫濕度實施監(jiān)測、控制工作，每日上午10：00、下午4：00各記錄一次庫內(nèi)溫濕度。

　　根據(jù)溫濕度的變化，采取相應(yīng)的通風、降溫、除濕等措施。

　　十一、定期對負責養(yǎng)護用的儀器、溫、濕度檢測和調(diào)控、計量器具的管理工作，并做好養(yǎng)護設(shè)備的定期檢定記錄和使用記錄。

中藥飲片的管理制度15

　　一、目的：為加強中藥飲片的調(diào)劑管理，保障人民用藥安全有效，特制定本制度。

　　二、中藥飲片的調(diào)配：

　　1、中藥飲片必須憑醫(yī)師開具的處方，經(jīng)處方人員審核后方可調(diào)配和銷售，調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。 2、中藥處方調(diào)配員、審核員應(yīng)嚴格按處方內(nèi)容配藥、銷售，對處方所列藥品不得擅自更改。

　　3、對有配伍禁忌或者超劑量的處方應(yīng)當拒絕調(diào)配銷售，必要時，經(jīng)過處方醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配、銷售。

　　4、嚴格按配方發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅持做到：一審方；二核價；三開票；四配方；五核對；六發(fā)藥。

　　5、按方配制，稱準分勻，對于一方多劑的'處方按等量遞減逐劑復戥的原則分劑量，總帖誤差不超過±2%，分帖誤差不超過±5%。處方配完后，應(yīng)先自行核對，無誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無誤簽字后方可發(fā)給顧客。

　　6、對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動耐心介紹服用方法。

　　7、配方營業(yè)員不得自帶配方，對鑒別不清，有疑問的處方不配，并向顧客講清情況。

　　8、嚴格執(zhí)行物價政策，按規(guī)格計價，嚴禁串規(guī)、串級。

　　9、每天配方前必須校對所有衡器，配方完畢整理營業(yè)場所，保持柜櫥內(nèi)外清潔。

　　10、顧客反饋的藥品質(zhì)量問題應(yīng)認真對待，詳細記錄，及時解決。

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中藥飲片制度10-28

中藥飲片采購制度04-04

人民醫(yī)院中藥飲片保管儲存管理制度11-01